1) 3 H-1,2-dihydro-2-(4-methylphenylamino)-1-pyrrolizinone
(±)-3H-1,2-二氢-2-(4-甲基苯胺基)-甲基-1-吡咯里嗪酮
2) SFZ-47[3H-1,2-dihydro-2-(4-methyl phenylamino)methyl-1-pyrrolizinone]
SFZ-47[3H-1,2-二氢-2-(4-甲基苯胺基)甲基-1-吡咯里嗪酮]
3) 1,2-Dihydro-1,5-dimethyl-4-(methylamino)-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
1,2-二氢-1,5-二甲基-4-(甲基氨基)-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
4) Isopyrin hydrochloride
1,2-二氢-1,5-二甲基-4-[(1-甲基乙基)氨基]-2- 苯基-3H-吡唑-3-酮盐酸盐
5) N-(2,3-dihy-dro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamide
4-甲酰氨基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
6) 4-isopropyl-antipyrin
1,2-二氢-1,5-二甲基-4-异丙基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
补充资料：苯胺
| 苯胺 aniline 苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02173 （20／4℃），加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。  苯胺呈碱性，与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。 工业上主要采用两种方法生产苯胺：①由硝基苯经活性铜催化氢化制备，此法可进行连续生产，无污染。②氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。 苯胺是重要的化工原料，主要用于医药和橡胶硫化促进剂，也是制造树脂和涂料的原料。苯胺对血液和神经的毒性非常强烈，可经皮肤吸收或经呼吸道引起中毒。 |
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参考词条
SFZ-47[3H-1,2-二氢-2-(4-甲基苯胺基)甲基-1-吡咯里嗪酮]
1,2-二氢-1,5-二甲基-4-(甲基氨基)-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
1,2-二氢-1,5-二甲基-4-[(1-甲基乙基)氨基]-2- 苯基-3H-吡唑-3-酮盐酸盐
4-甲酰氨基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
1,2-二氢-1,5-二甲基-4-异丙基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
4-氨基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮
3-芳基-2-甲基-1-吡咯并[1,2-a]吡嗪酮
(2H)-2-环己基-3,4二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮
(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮
5-芳基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮
2,4-二氢-4-[(5-羟基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4基)亚甲基]-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
7-氯-2,5-二氢-2-[N-(甲氧基甲酰基)-4-(三氟甲氧基)苯胺甲酰]茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a(3H)甲酸甲酯
二[2,4-二氢-4-[(2-羟基-5-甲基-3-硝基苯基)偶氮]-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮合(2-)]铬酸(1-)氢盐
2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基]苯基]-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮
二[1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-酰胺基乙基]胺
二[2,4-二氢-4-[(2-羟基-4-硝基苯基)偶氮]-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮酸根(2-)]铬酸(1-)氢盐