1) IFN α1 variant
IFN-α1变种
2) IFN-α_(1)
IFN-α1
1.
The sequencing results showed that IFN-α_(1) gene cloned in this study shares 100% nucleotides homology with that of swine published in GenBank.
从猪的肝细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增IFN-α1和IFN-1β基因,分别克隆到PMD18-T载体上。
3) porcine interferon-α1 gene
猪IFN-α1基因
4) IFN-γ
IFN-
1.
After 10 day s treatment,periphrol blood were collected to derive T cell,and cytokines IFN-γ、IL-10 were detected by ELISA method,meanwhile,CMP s toxity on T cells was observed .
方法:CMP溶液给小鼠腹腔注射,10天后取外周血分离T细胞,体外将不同浓度的CMP与T细胞共培养,MTT法观察其对T细胞的毒性作用,ELISA法检测IFN-γ、IL-10的含量。
2.
Objective To observe the effect of Buyanghuanwu decoction on the changes of IFN-γ,IL-4 and IFN-γ/IL-4 changes in the peripheral blood of patients with oral lichen planus,and to explore the role of immune regulation of this traditional Chinese medicine treatment for oral lichen planus.
目的观察补阳还五汤对口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)患者外周血中IFN-γ、IL-4和IFN-γ/IL-4比值的变化,从而探讨此中药治疗对口腔扁平苔藓的免疫调节作用。
3.
Objective To study cell frequencies of IFN-γ,IL-10,TNF-α and IL-4 secreted by immune cells in patients infected with HCV compared with health controls.
目的研究与正常人比较丙型肝炎病毒(HCV)感染患者免疫细胞分泌γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素4(IL-4)的细胞频数情况,了解HCV感染对其影响。
5) Interferon-γ
IFN-γ
1.
The Relationship Between Genotype Polymorphism of Interferon-γ and Ulcerative Colitis;
溃疡性结肠炎与IFN-γ基因多态性的关联
2.
Objective: To investigate the regulatory effect of interferon-γ on the expression of Fas/FasL and the apoptosis of leukemic cells.
目的:探讨γ-干扰素(IFN-γ)对白血病细胞Fas/FasL表达的调控及凋亡的影响。
6) interferon-γ
γ-IFN
1.
Proliferation of HL-60 cells inhibited by interferon-γ, bufalin, or both;
γ-IFN、蟾蜍灵单用与联用抑制HL-60细胞的作用
2.
Objective: To observe the histological characteristics of resurface of denuded hard palate with oral mucous cell transfected with interferon-γ , and its mechanism in restraining cicatrix.
目的:探讨裸露的硬腭用转染γ-IFN基因的羊膜复合组织片修复后的组织形态学特点及其抑制瘢痕形成的机制。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条