2) 5-hydroxyindoleacetic acid
5-羟吲哚乙酸
1.
A rapid and specific method for the determination of L-tryptophan, serotonin and 5-hydroxyindoleacetic acidin pig,s serum has been established by high performance liquid chromatography with UV detector.
建立了反相高效液相色谱-紫外检测法同时测定血清中L-色氨酸、5-羟色胺和5-羟吲哚乙酸的方法。
2.
Objective, To explore the relationship between the changes of 5-hydroxytryptamine (5-HT) concentration and the water circumstances, this research observed changes of 5-HT and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) concentrations in rat corpus striatum and hypothalamus when they were in different time s water circumstances.
目的:观察大鼠在不同时间水环境应激过程中下丘脑、纹状体5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的变化,分析5-HT含量变化与水环境之间的关系。
3) 5-HIAA
5-羟吲哚乙酸
1.
Simultaneous Determination of 5-HT, 5-HIAA in Human Body by HPLC-FLD;
高效液相荧光检测法同时测定人体内5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸
2.
Objective To observe the analgisic effect of DLP extract and its effects on neurotransmitters 5-HT,5-HIAA,DA and NE in brain tissue.
目的观察都梁丸提取液的镇痛作用及其对脑组织中5-羟胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)含量的影响。
4) 5-hydroxyindol acetic acid
5-羟基吲哚乙酸
1.
Determination of 4-Hydroxybenzene-acetic acid and 5-hydroxyindol acetic acid in Uroacitide Injection by HPLC;
HPLC法同时测定尿多酸肽注射液中4-羟基苯乙酸及5-羟基吲哚乙酸的含量
6) ethyl oxindole
乙基·羟吲哚
补充资料:1H-吲哚
分子式:C8H7N
分子量:117.15
CAS号:120-72-9
性质:无色片状结晶。熔点52.2℃,沸点254℃,128-133℃(3.37kPa),123-124℃(0.67kPa),相对密度1.22。溶于热水,苯和石油醚,易溶于乙醇、乙醚和甲苯。能随水蒸气挥发,置空气中或见光颜色变红。有强烈粪便气味,高度稀释的溶液,可以作为香料使用。
制备方法:吲哚有很多生产方法。1.从洗油馏分提取 在高温煤焦油中,约含吲哚0.10%-0.16%。一般可从煤焦油和洗油馏分提取。将洗油馏分经碱洗、酸洗,得到甲基萘馏分,然后在60块理论板的高效塔中精馏,切取出225-256℃馏分段,加氢氧化钾熔融。反应在170-240℃进行2-4h,搅拌至停止冒泡为止。静置,把下层吲哚钾放出冷却,打碎后在低温下用苯洗涤除油。然后在50-70℃进行水解得到粗吲哚油,将其在20块理论板的蒸馏塔内蒸馏,取回流比8-10:1,切取塔顶温度170-256℃馏分,冷却,结晶、离心过滤,即得精制吲哚。再经过压榨,使含油量在3%以下,用乙醇重结晶,得纯度度为99%的精制吲哚。2.由邻氨基乙苯催化脱氢制得。邻氨基乙苯在氮气流中,在硝酸铝(或三氧化二铝)存在下,在550℃脱氢环化,经减压蒸馏得到二氢吲哚。再在640℃脱氢,得到吲哚。其他的制法还有由邻硝基甲苯和草酸酯反应,生成邻硝基苯基丙酮酸然后再制成α-吲哚羧酸,最后与石灰一起干馏而得产品;将苯胺与乙炔在600-650℃加热合成吲哚;将邻羧基苯基甘氨酸经3-羟基-2-吲哚羧酸和吲哚酸而合成吲哚;以浓硝酸或铬酸氧化静蓝得到吲哚醌,后者与锌粉进行蒸馏可得吲哚。将混合硝基肉桂酸与10份氢氧化钾粉末,加铁屑后加热将混合物熔化也可得到吲哚。吲哚及其同系物的合成,以费歇尔合成法最具有普遍性。酮或醛的芳香腙在酸性条件下作用,发生类似联苯胺的重排反应,而生成吲哚。
用途:吲哚主要用作香料、染料、氨基酸、农药的原料。吲哚本身也是一种香料,常用于茉莉、紫丁香、荷 花和兰花等日用香精配方,用量一般在千分之几。
分子量:117.15
CAS号:120-72-9
性质:无色片状结晶。熔点52.2℃,沸点254℃,128-133℃(3.37kPa),123-124℃(0.67kPa),相对密度1.22。溶于热水,苯和石油醚,易溶于乙醇、乙醚和甲苯。能随水蒸气挥发,置空气中或见光颜色变红。有强烈粪便气味,高度稀释的溶液,可以作为香料使用。
制备方法:吲哚有很多生产方法。1.从洗油馏分提取 在高温煤焦油中,约含吲哚0.10%-0.16%。一般可从煤焦油和洗油馏分提取。将洗油馏分经碱洗、酸洗,得到甲基萘馏分,然后在60块理论板的高效塔中精馏,切取出225-256℃馏分段,加氢氧化钾熔融。反应在170-240℃进行2-4h,搅拌至停止冒泡为止。静置,把下层吲哚钾放出冷却,打碎后在低温下用苯洗涤除油。然后在50-70℃进行水解得到粗吲哚油,将其在20块理论板的蒸馏塔内蒸馏,取回流比8-10:1,切取塔顶温度170-256℃馏分,冷却,结晶、离心过滤,即得精制吲哚。再经过压榨,使含油量在3%以下,用乙醇重结晶,得纯度度为99%的精制吲哚。2.由邻氨基乙苯催化脱氢制得。邻氨基乙苯在氮气流中,在硝酸铝(或三氧化二铝)存在下,在550℃脱氢环化,经减压蒸馏得到二氢吲哚。再在640℃脱氢,得到吲哚。其他的制法还有由邻硝基甲苯和草酸酯反应,生成邻硝基苯基丙酮酸然后再制成α-吲哚羧酸,最后与石灰一起干馏而得产品;将苯胺与乙炔在600-650℃加热合成吲哚;将邻羧基苯基甘氨酸经3-羟基-2-吲哚羧酸和吲哚酸而合成吲哚;以浓硝酸或铬酸氧化静蓝得到吲哚醌,后者与锌粉进行蒸馏可得吲哚。将混合硝基肉桂酸与10份氢氧化钾粉末,加铁屑后加热将混合物熔化也可得到吲哚。吲哚及其同系物的合成,以费歇尔合成法最具有普遍性。酮或醛的芳香腙在酸性条件下作用,发生类似联苯胺的重排反应,而生成吲哚。
用途:吲哚主要用作香料、染料、氨基酸、农药的原料。吲哚本身也是一种香料,常用于茉莉、紫丁香、荷 花和兰花等日用香精配方,用量一般在千分之几。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条