1) VL
轻链可变区
1.
The VL gene fragment of antihuman C1INH McAb was amplified by RTPCR using a pair of oligonucleotide primers which were designed according to FR1 and FR4 gene sequences of mouse immunoglobulin variable region of light chain (VL).
获得抗体的可变区基因是由鼠源性ＭｃＡｂ制备重组抗体的前提，本实验合成与轻链可变区（ＶＬ）ＦＲ１和ＦＲ４互补的通用引物，由分泌抗人Ｃ１－ＩＮＨＭｃＡｂ的杂交瘤Ｆ７细胞株提取总ＲＮＡ，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增出Ｆ７ＶＬ的ｃＤＮＡ片段，并将其克隆入ｐＵＣ１８／１９测序载体，从两端进行双脱氧核苷酸随机终止法的ＤＮＡ序列测定。
2) VL gene
轻链可变区基因
1.
We amplified VL gene of mouse McAb anti-stomach cancer by PCR from genomic DNA of3G, hybridoma cells and clolled it into pBluescript vectors.
本文报导了用ＰＣＲ方法（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ）从抗胃癌单抗３Ｇ９杂交瘤细胞的基因组ＤＮＡ中，扩增出３３３ｂｐ的轻链可变区基因，克隆至ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡｋｓ十／一载体上，筛选到阳性克隆。
3) variable region of heavy chain (VH)
抗体轻链可变区
4) variable region gene of heavy chain andlight chain
可变区重链和轻链基因
5) Vk gene clone
轻链可变区基因克隆
6) VH and VL genes
轻重链可变区基因
1.
The VH and VL genes were amplified from the hybridoma cell secreting monoclonal antibody against Cysticercus cellulosae by RT-PCR.
从分泌抗猪囊尾蚴单克隆抗体杂交瘤细胞提取总RNA,以此为摸板,RT-PCR扩增出抗猪囊尾蚴单克隆抗体轻重链可变区基因,琼脂糖凝胶电泳检测显示约350 bp,符合鼠抗体特征。
补充资料：链可变菌素
分子式：
CAS号：
性质：又名曲张链菌素；链可变菌素。其复合物从乙酸乙酯/己烷中重结晶后，得黄色结晶。用稀碱处理后，水解为中性或弱酸性物质。在室温pH值2.0～6.0条件下稳定3～4天，在pH值7.8时2～4天后逐渐失去抗菌活性。链霉菌Streptomyces spectabilis产生的安莎类抗生素。分离出A～G与J八个组分，均为黄橙色结晶或粉末。熔点依次为200～201℃，187～189℃，189～199℃，172～175℃，198～202℃，222～224℃，190～192℃，与177～180℃；比旋度-31(氯仿)各为+160°(c=0.118)，+576°(c=0.191)，+602°(c=0.14)，+590.3°(c=0.155)，+412.3°(c=0.123)，-，+473°(c=0.074)与+436°(c=0.094)。复合物具有抗革兰氏阳性菌包括结核杆菌活性，并有抑制痘苗病毒和小鼠Raucher白血病病毒依赖RNA的DNA聚合酶作用。
CAS号：
性质：又名曲张链菌素；链可变菌素。其复合物从乙酸乙酯/己烷中重结晶后，得黄色结晶。用稀碱处理后，水解为中性或弱酸性物质。在室温pH值2.0～6.0条件下稳定3～4天，在pH值7.8时2～4天后逐渐失去抗菌活性。链霉菌Streptomyces spectabilis产生的安莎类抗生素。分离出A～G与J八个组分，均为黄橙色结晶或粉末。熔点依次为200～201℃，187～189℃，189～199℃，172～175℃，198～202℃，222～224℃，190～192℃，与177～180℃；比旋度-31(氯仿)各为+160°(c=0.118)，+576°(c=0.191)，+602°(c=0.14)，+590.3°(c=0.155)，+412.3°(c=0.123)，-，+473°(c=0.074)与+436°(c=0.094)。复合物具有抗革兰氏阳性菌包括结核杆菌活性，并有抑制痘苗病毒和小鼠Raucher白血病病毒依赖RNA的DNA聚合酶作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条