1) HbF G_γ/A_γ ratio
胎儿血红蛋白FGγ/Aγ比值
2) fetal hemoglobin
胎儿血红蛋白
1.
Objective To investigate the role of directly constitutive activation of p38 mitogen-activated protein kinases(p38MAPKs)signaling in γ-globin gene expression and fetal hemoglobin(HbF)induction,and provide direct data for the relationship between phosphorylation of p38 and erythroid differentiation of human K562 erythroleukemia cells.
目的探讨p38丝裂原活化的蛋白激酶(p38MAPKs)信号通路直接持续活化在γ-珠蛋白基因转录激活和胎儿血红蛋白(HbF)合成中的作用,为阐明p38磷酸化与K562细胞红系分化的关系提供直接依据。
2.
Objective To investigate the relationship of β-thalassemia mutations and the single nucleotide polymorphism(SNP) at position -158 of G γ-globin gene to the altered levels of fetal hemoglobin(Hb F) of β-thalassemia heterozygotes.
目的 探讨 β地中海贫血 (简称 β地贫 )杂合子基因突变类型和 Gγ珠蛋白基因启动子 - 15 8位点 (Gγ- 15 8)单核苷酸多态性与胎儿血红蛋白 (fetal hemoglobin,Hb F)水平的关系。
3.
Aim: To investigate the role of sodium butyrate in γ globin gene expression and fetal hemoglobin induction and its mechanisms.
目的:研究丁酸钠对K562细胞系γ珠蛋白基因表达和胎儿血红蛋白合成的诱导作用及机制。
3) HbF
胎儿血红蛋白
1.
Objective To investigate the association between the -158C/T polymorphism in the promoter of ~G-γhemoglobin gene and high fetal hemoglobin(HbF) in hemoglobin E/β-thalassemia major patients in chinese.
目的:观察羟基脲对血红蛋白E/β-地中海贫血患者的疗效及毒副作用,寻找羟基脲提高胎儿血红蛋白与总的血红蛋白的相关因素。
2.
Objective Preparation and characterization of monoclonal antibodies (mAbs) against human fetal hemoglobin(HbF) which can be used as useful tool for detection of HbF.
目的制备和鉴定抗胎儿血红蛋白(fetal hemoglobin,HbF)单克隆抗体(mAb),为相关疾病的研究提供支持与工具。
4) Fetal haemoglobin RBC
含胎儿血红蛋白红细胞(F细胞)
5) fetal serum protein
胎儿血清蛋白
6) hereditary persistence of fetal hemoglobin
遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症
1.
In order to study the molecular pathology of hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) in Chinese, PCR based chemical cleavage of mismatch (CCM) method was used for defining the point mutations causing non deletional HPFH.
为进行中国人遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症（ＨＰＦＨ）的分子病理学研究，以四种已知非缺失型ＨＰＦＨ突变样品为研究材料，建立了针对二种γ珠蛋白基因（Ｇγ和Ａγ）的点突变筛查技术———化学裂解法（ＣＣＭ）。
补充资料：不稳定血红蛋白病
不稳定血红蛋白病
unstable hemo?globin disease
与遗传变异有关的一种疾病，呈常染色体显性遗传。杂合子可以发病，但不少种不稳定血红蛋白病人无明确的家族史。由于可能是遗传变异，自发基因突变，血红蛋白肽链上氨基酸的替换和丢失，使血红蛋白容易被氧化而引起慢性溶血性贫血。临床特征有红细胞赫恩小体和暗褐色尿。感染和/或使用氨喹型药物等可加重溶血，甚至发生溶血危象，并常伴有明显的贫血。无特效治疗方法，重点在预防感染和禁用伯氨喹啉型药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条