1) blasting-expanding technique
爆扩技术
2) blasting technology
爆破技术
1.
The application of deep-hole bench blasting technology in deep excavation works;
深孔梯段爆破技术在深基坑开挖中的应用
2.
Research on general blasting technology of stone cubic digging of railway A complex line;
铁路A级复线石方开挖综合爆破技术研究
3.
Brief introduction of the blasting technology of digging hole in stone by manual work;
人工挖孔入岩爆破技术简介
3) blasting technique
爆破技术
1.
The application of blasting technique in drilling pile;
爆破技术在成孔桩中的应用
2.
Application of controlled blasting technique in excavation of pile holes;
控制爆破技术在桩孔开挖工程中的应用
4) exploding technology
爆炸技术
1.
The induction of exploding technology into petroleum industry was more than 100 years, and the industrial scale application of exploding technology was more than 20 years, it involved in perforation, fracturing and so on.
爆炸技术引入石油行业已有一百多年的历史,大规模的工业应用也有二三十年的历史,在低渗透油藏的增产方面,涉及到了射孔、高能气体压裂等多个领域。
5) explosive technique
爆破技术
1.
Since explosive technique plays an important role in preventing and managing outburst,its extensive use will be fully illustrated in this paper.
爆破技术在防治突出中起到了非常重要的作用,本文论述其在瓦斯突出防治中的广泛应用。
2.
This article introduces the application of explosive technique on the handling of hammer stuck accident and the engineering practices about acceleration of percussioned cast\|in\|site piles construction using loose explosion.
本文介绍爆破技术在处理冲孔灌注桩卡锤事故中的应用以及利用松动爆破加快冲孔灌注桩施工的工程实践。
3.
The author has introduced mesohole explosive technique is adopted in roof pre-splitting on coal face in Xinlu Colliery,Hemei Mining Industry Group Co.
鹤岗矿业集团新陆煤矿将中深孔爆破技术用于采煤工作面顶板煤体的预裂,使中、硬煤层的可放性明显改善,为中、硬煤层生产工艺由分层开采改为放顶煤生产提供有利条件;技术应用的成功,提高了煤层的放煤能力和采煤工作面回采率,提高了工效,降低了资源损失,为今后的采煤工艺改革与生产技术进步提供了新技术的支持。
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条