1) Prins condensation
Prins缩合反应
1.
A Prins condensation of formaldehyde with alkene for synthesis of 1,3-dioxane and its derivatives catalyzed by a series of functional acid ionic liquids has been investigated.
研究了以功能化酸性离子液体为催化剂,甲醛与烯烃Prins缩合反应生成1,3-二噁烷及其衍生物,水解得到1,3-二元醇。
2) Prins reaction
Prins反应
1.
Study on the Prins Reaction of Styrene with Formalin Catalyzed by Tungstogermanic Acid;
钨锗酸催化苯乙烯与福尔马林的Prins反应研究
2.
4-Chloro-6-phenyl-2-(2-oxopropyl)tetrahydropyran was obtained unexpectedly by the Prins reaction of 4-methyl-1,8-nonadiene-4,6-diol and benzaldehyde in the presence of indium trichloride in methylene chloride at room temperature.
以4-甲基-1,8-壬二烯-4,6-二醇为Prins反应的起始原料,在三氯化铟存在下与苯甲醛反应,得到了2-(2-氧代丙基)-6-苯基-4-氯四氢吡喃。
3.
The paper introduced the research development of Prins reaction catalysts,summarizing application of various catalysts form on Prins reaction,emphasising on discussing effects of selectivity and specificity on zeolite catalysts and ionic liquids,and pointed out that compounding use of new catalyst will be the direction and hotspot for the future research.
介绍Prins反应催化剂近年来的研究进展。
3) Prins addition
Prins加成反应
1.
The Prins addition between rosin resin acids and formaldehyde catalyzed by p-toluenesulfonic acid was studied in detail.
以对甲苯磺酸为催化剂,对含有多种树脂酸的松香和甲醛的Prins加成反应进行了系统研究,产物纯化后进行了FTIR1、HNMR、GC-MS检测。
4) Prins reaction products
Prins反应产物
5) condensation
[英][,kɔnden'seɪʃn] [美]['kɑndɛn'seʃən]
缩合反应
1.
Studies on the Condensation Reaction of α,α-Diacetyl Ketene Dithioacetals with Arylaldehydes;
α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应研究
2.
Self-condensation of n-Butyraldehyde Catalyzed by Solid Base Prepared with Microwave Irradiation;
微波法制备的固体碱催化丁醛自缩合反应
3.
A study on condensation reaction of cyclohexanone catalyzed by dealuminated USY;
脱铝超稳Y催化环己酮缩合反应的研究
6) condensation reaction
缩合反应
1.
Synthesis of Z(E)-ethyl 3-oxo-2-(4-phenyl-1,3-dithiolan-2-ylidene)butanoate and its condensation reaction with arylaldehydes;
2-(1-苯基-1，2-亚乙二硫基)亚甲基-3-羰基丁酸乙酯的合成及其与芳醛的缩合反应
2.
Advances of condensation reactions in ionic liquids;
离子液体中缩合反应研究进展
3.
A study on the condensation reaction of lignosulfonate;
木素磺酸盐缩合反应的研究
补充资料：克莱森缩合反应
含有α-氢原子的酯在碱的作用下缩合生成 β酮酯的反应。该反应于1887年由L.克莱森首先发现。其反应机理为：
由上可见,虽然乙酸乙酯的酸性很弱,难以在碱的作用下生成稳定的乙酸乙酯负离子-CH2COOC2H5, 但产物β酮酯的酸性较强, 能形成较稳定的负碳离子〔式(4)〕,有利于整个反应的平衡向右移动。一旦有少量乙酸乙酯负离子形成，反应便可不断地进行下去，直至完全。
一般酯类化合物的α氢原子的酸性均很弱,克莱森缩合反应必须用较强的碱催化。常用的碱有醇钠、氨基钠、氢化钠（钾）等。原则上，碱性愈强愈有利于缩合反应的进行。有些酯,由于缩合后的产物不含活泼氢,不能依靠生成稳定的负碳离子而使平衡向生成物的方向移动，因此需要很强的碱（例如用三苯甲基钠）才能使反应进行下去：
克莱森缩合反应除进行酯的自身缩合外，还可与?谢钇? α氢原子的其他酯、酮、腈等在碱催化下发生缩合反应，生成相应的β酮酯、β－二酮或β酮腈等。
由上可见,虽然乙酸乙酯的酸性很弱,难以在碱的作用下生成稳定的乙酸乙酯负离子-CH2COOC2H5, 但产物β酮酯的酸性较强, 能形成较稳定的负碳离子〔式(4)〕,有利于整个反应的平衡向右移动。一旦有少量乙酸乙酯负离子形成，反应便可不断地进行下去，直至完全。
一般酯类化合物的α氢原子的酸性均很弱,克莱森缩合反应必须用较强的碱催化。常用的碱有醇钠、氨基钠、氢化钠（钾）等。原则上，碱性愈强愈有利于缩合反应的进行。有些酯,由于缩合后的产物不含活泼氢,不能依靠生成稳定的负碳离子而使平衡向生成物的方向移动，因此需要很强的碱（例如用三苯甲基钠）才能使反应进行下去：
克莱森缩合反应除进行酯的自身缩合外，还可与?谢钇? α氢原子的其他酯、酮、腈等在碱催化下发生缩合反应，生成相应的β酮酯、β－二酮或β酮腈等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条