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1)  2-indolyl
2-吲哚基
1.
A series of novel 2-indolyl oxazoline and thiazoline derivatives were synthesized from 2-indolecarboxylic acid and enantiomerically amino alcohol, and characterized by IR, 1H NMR, mass spectra and elemental analysis.
合成了一系列新颖的2-吲哚基噁唑啉和噻唑啉化合物,它们的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确认,同时测试了它们的生物活性。
2)  2-phenylindole
2-苯基吲哚
1.
Trapping reactions in singlet oxygenation of 2-phenylindole (1) and nucleophilic addition reactions of 2-phenyl-3H-indol-3-one (4) both in methanolic media were studied comparatively.
本文比较了在甲醇介质下,2-苯基吲哚(1)单重态氧反应中的捕捉反应以及2-苯基-3H-吲哚-3-酮(4)的亲核加成反应特征。
2.
Dye-sensitized photooxygenation of 2-phenylindole (1a) in methanol gave 2-phenyl-2-(2'-phenyl-3'-indolyl) indoxyl (2a) and 2-methoxy-2-phenylindoxyl (4a).
2-苯基吲哚(1a)在甲醇中的染料敏化光氧化反应给出2-苯基-2-(2’-苯基-3’-吲哚基)二氢吲哚-3-酮(2a)和2-甲氧基-2-苯基二氢吲哚-3-酮(4a),相应N-甲基取代产物由1-甲基-2-苯基吲哚(1b)的类似反应获得。
3)  2-arylindoles
2-芳基吲哚
4)  α-Methylindole
2-甲基吲哚
5)  2-aminoindole
2-氨基吲哚
6)  oxindole [ɔk'sindəul]
2-羟基吲哚
补充资料:(+/-)-2-氨基-3-(3-吲哚基)丙酸
分子式:C11H12N2O2
分子量:204.23
CAS号:54-12-6

性质:熔点289-290°C。水溶性10 g/L (20°C)。

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