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1)  alkene with electron-withdrawing group
吸电子烯烃
2)  electron-poor alkene
缺电子烯烃
1.
The self-quenching rate constants (k sq) of excited triplet states of quinoxalines and the rate constants (k q) for the reactions between excited triplet states of quinoxalines (1 and 2) and five electron-poor alkenes have been determined respectively by using 266 nm laser at room tempe.
并以五种缺电子烯烃作为猝灭剂 ,得到了基态缺电子烯烃对喹喔啉衍生物激发三重态的猝灭反应动力学常数 ,阐明了猝灭反应机理 。
3)  Electron-rich olefin
富电子烯烃
4)  electron-deficient olefin
贫电子烯烃
1.
Three novel 2-trifluoromethyl-3-arylformyl-1-ethoxycarbonyl-cyclopropanes(5a~5c) were synthesized by the reaction of electron-deficient olefin containing trifluoromethyl and a series of arsonium bromides in the presence of KF.
在氟化钾存在下,含三氟甲基贫电子烯烃与一系列鉮盐反应,合成了3个新的2-三氟甲基-3-芳基甲酰基-1-乙氧羰基环丙烷,其结构经1HNMR,13C NM R,19F NMR,IR和MS表征,立体异构体用二维核磁共振技术确证。
5)  olefin readsorption
烯烃再吸附
1.
The results showed that the best models for fitting the experimental data are the model of FT1 which takes into account the effect of olefin readsorption on product distribution and the model of WG1 which is derived by assumption of CO2 desorption step as.
结果表明,表面碳化物烯烃再吸附机理模型和CO_2脱附为控制步骤的水煤气变换反应动力学模型能较好地拟合实验数据,所得最终费托合成机理动力学模型满足模型检验要求,且回归得到的活化能值与文献结果一致。
2.
The olefin readsorption mechanism based on the carbide mechanism is stressed in depth.
详细讨论了费托合成反应碳化物机理基础上的烯烃再吸附理论。
6)  electrophilic alkenes
亲电烯烃
1.
In the presence of solid liquid phase transfer catalyst, the reaction of isopropylidene 5 tosyloxymalonate with electrophilic alkenes and diaryl iodoniums gives sulphones via the intermediate [ p CH 3C 6H 4SO 2 ].
报道了在固—液相转移催化(K2CO3/TEBA)条件下,5-对甲苯磺酰氧基丙二酸亚异丙酯与某些亲电烯烃、二芳基碘盐的反应,该化合物通过产生[p-CH3C6H4SO2㈠]而与亲电试剂反应生成砜。
补充资料:供电子-吸电子发色体
分子式:
CAS号:

性质:又称供电子-吸电子发色体。给电子-受电子发色体至少含有一个直接和共轭体系相联的给电子基,通过共轭桥与受电子基联接,形成发色体。在多数情况下,受电子基不可能把给电子基提供的电荷全部接受下来,其电荷往往分布在整个共轭体系中。因此,可把接受电子的整个共轭体系看作是复杂受电子基。这种体系也称为复杂给电子-受电子发色体。多数染料分子都属于给电子-受电子发色体。

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