1) PK 900
N,N'-间甲基苯基双(3-甲基马来酰亚胺)
2) N-m-tolylmaleimide
N-间甲苯基马来酰亚胺
1.
Characterization of St with N-m-tolylmaleimide compolymers emulsion;
苯乙烯与N-间甲苯基马来酰亚胺共聚物乳液性能表征
3) 1,1'-(Methylenedi-4,1-phenylene)bismaleimide
N,N'-(4,4'-亚甲基二苯基)双马来酰亚胺
4) N methylphenyl maleimide
N-甲基苯基马来酰亚胺
5) NPTMI
N-对甲苯基马来酰亚胺
1.
N-p-tolylmaleimide(NPTMI) is a kind of monomer to copolymerize with MMA to enhance the thermal stabilities of PMMA.
本文用马来酸酐与对甲苯胺，采用一步法合成了N-对甲苯基马来酰亚胺单体(NPTMI)并通过熔点测定和红外谱图进行了表征。
6) N,N'-meta-phenylene-bismaleimide
N,N'-间亚苯基双马来酰亚胺
补充资料：甲基碳酰亚胺
分子式：C2H3NO
分子量：57.05
CAS号：624-83-9
性质：具有强烈刺鼻气味的液体。熔点-45℃，沸点59.6℃，相对密度0.9230（27/4℃），折射率1.3419（18℃），闪点-6℃。易溶于多种有机溶剂。性质很不稳定，放置时聚合生成三聚异氰酸酯，遇水变成不对称二甲基脲，遇碱分解。
制备方法：大量生产时一般采用光气和一甲胺反应。一甲胺经蒸发器蒸发气化，与光气按比例配合，分别预热后进入反应器，在高温和压力下生成异氰酸甲酯。整个工艺过程包括异氰酸甲酯的合成和光气回收、异氰酸甲酯的分离和精制、尾气氯化氢和残液的处理。一甲胺与光气在控制的工艺条件下制得甲氨基甲酰氯，将其用邻二氯苯淬冷，在130℃脱去氯化氢，得到异氰酸甲酯-邻二氯苯溶液，经蒸馏而得成品。小批量生产异氰酸甲酯可采用硫酸二甲酯和氰酸钾为原料。将含量为99%的氰酸钾、氧化钙和氯化钙一起磨碎，加入装有邻二氯苯和反应器内，共沸脱除微量水分。温度控制在172-177℃，物料呈沸腾状态，在强烈搅拌下，缓缓加入无水硫酸二甲酯，生成的异氰酸甲酯即被连续蒸出，收集沸点为40-60℃馏分即为成品，收率为89%。以氰酸钠代替氰酸钾时，收率为87%。也可将硫酸二甲酯滴加到氰酸钠-轻油混合液中，在140-160℃反应。该法得到的异氰酸甲酯收率约45%。
用途：有机合成中间体。在高分子工业中，用以合成聚异氰酸酯、聚氨酯类、聚脲树脂和高聚胶粘剂等。在农药工业中，用以合成西维因、涕灭威、呋喃丹等杀虫剂和杀草丹、燕麦敌等除草剂。在分析化学中用以鉴定醇类和胺类化合物。本品还可用来改进塑料、织物、皮革的防水性。
分子量：57.05
CAS号：624-83-9
性质：具有强烈刺鼻气味的液体。熔点-45℃，沸点59.6℃，相对密度0.9230（27/4℃），折射率1.3419（18℃），闪点-6℃。易溶于多种有机溶剂。性质很不稳定，放置时聚合生成三聚异氰酸酯，遇水变成不对称二甲基脲，遇碱分解。
制备方法：大量生产时一般采用光气和一甲胺反应。一甲胺经蒸发器蒸发气化，与光气按比例配合，分别预热后进入反应器，在高温和压力下生成异氰酸甲酯。整个工艺过程包括异氰酸甲酯的合成和光气回收、异氰酸甲酯的分离和精制、尾气氯化氢和残液的处理。一甲胺与光气在控制的工艺条件下制得甲氨基甲酰氯，将其用邻二氯苯淬冷，在130℃脱去氯化氢，得到异氰酸甲酯-邻二氯苯溶液，经蒸馏而得成品。小批量生产异氰酸甲酯可采用硫酸二甲酯和氰酸钾为原料。将含量为99%的氰酸钾、氧化钙和氯化钙一起磨碎，加入装有邻二氯苯和反应器内，共沸脱除微量水分。温度控制在172-177℃，物料呈沸腾状态，在强烈搅拌下，缓缓加入无水硫酸二甲酯，生成的异氰酸甲酯即被连续蒸出，收集沸点为40-60℃馏分即为成品，收率为89%。以氰酸钠代替氰酸钾时，收率为87%。也可将硫酸二甲酯滴加到氰酸钠-轻油混合液中，在140-160℃反应。该法得到的异氰酸甲酯收率约45%。
用途：有机合成中间体。在高分子工业中，用以合成聚异氰酸酯、聚氨酯类、聚脲树脂和高聚胶粘剂等。在农药工业中，用以合成西维因、涕灭威、呋喃丹等杀虫剂和杀草丹、燕麦敌等除草剂。在分析化学中用以鉴定醇类和胺类化合物。本品还可用来改进塑料、织物、皮革的防水性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条