1) α,α,α',α'-Tetrachloroxylene(TCX)
对四氯一甲苯(TCX)
2) tetrachloro-p-phthalodinitrile
四氯对苯二甲氰
1.
The starting reagent, tetrachloro-p-phthalodinitrile, was subjected to fluorination, hydrolysis, decarboxylation, acyl chlorination, and a five-step reduction reaction to synthesize 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl alcohol, followed by condensation with 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichloro vinyl cyclopropane carbonyl chloride) to yield transfluthrin.
以四氯对苯二甲氰为原料,经过氟化、水解、脱羧、酰氯化、还原5步反应合成四氟苄醇,再与二氯菊酰氯缩合得四氟苯菊酯。
3) tetrachloroterephthalic acid
四氯对苯二甲酸
4) p-fluorobenzylchloride
一氯对氟甲苯
5) tetrachlorophthaloyl chloride
四氯对苯二甲酰氯
6) tetrachloroterephthalate
四氯对苯二甲酸二甲酯
1.
A mixtrue of tetrachloroterephthalate acid and alcohol were refluxed, and then thionyl chloride was added dropwise.
本文通过四氯对苯二甲酸和甲醇与二氯亚砜的反应,得到四氯对苯二甲酸二甲酯,产率90。
补充资料：1-氯-2-甲苯
分子式：C7H7Cl
分子量：126.59
CAS号：95-49-8
性质：无色液体。熔点-35.45℃（-34℃，-36℃），沸点158.5℃，42.6℃（1.33kPa），相对密度1.0826（20/4℃），折射率1.5268，闪点（开杯）52.2℃，燃点＞500℃。微溶于水，易溶于醇、醚、苯、氯仿、丙酮、四氯化碳及庚烷。能随水蒸气挥发。
制备方法：由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺、盐酸、水加入反应锅，搅拌加热至50℃，保持0.5h，冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，至碘化钾淀粉试纸变蓝，得重氮盐溶液。另将水、硫酸铜、氯化钠搅拌均匀，加热至80℃溶解，冷至40℃，滴加亚硫酸钠溶液，搅拌0.5h，冷却、静置。分出上层废水。用盐酸溶解沉淀的氯化亚铜，将上述重氮盐溶液慢慢加入，温度不超过25℃，搅拌0.5h，静置分层，弃去水层，粗制邻氯甲苯用酸碱洗涤，常压蒸馏，收集157-160℃馏分即得成品。此外，甲苯经芳环氯化，分离也可制得。
用途：溶剂，染料和医药中间体，用于其他有机合成。
分子量：126.59
CAS号：95-49-8
性质：无色液体。熔点-35.45℃（-34℃，-36℃），沸点158.5℃，42.6℃（1.33kPa），相对密度1.0826（20/4℃），折射率1.5268，闪点（开杯）52.2℃，燃点＞500℃。微溶于水，易溶于醇、醚、苯、氯仿、丙酮、四氯化碳及庚烷。能随水蒸气挥发。
制备方法：由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺、盐酸、水加入反应锅，搅拌加热至50℃，保持0.5h，冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，至碘化钾淀粉试纸变蓝，得重氮盐溶液。另将水、硫酸铜、氯化钠搅拌均匀，加热至80℃溶解，冷至40℃，滴加亚硫酸钠溶液，搅拌0.5h，冷却、静置。分出上层废水。用盐酸溶解沉淀的氯化亚铜，将上述重氮盐溶液慢慢加入，温度不超过25℃，搅拌0.5h，静置分层，弃去水层，粗制邻氯甲苯用酸碱洗涤，常压蒸馏，收集157-160℃馏分即得成品。此外，甲苯经芳环氯化，分离也可制得。
用途：溶剂，染料和医药中间体，用于其他有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条