1) oxo ketene dithioacetals
羰基二硫缩烯酮
1.
Therefore, the combination of ?-oxo ketene dithioacetals and the synthesis of tetronic acid/amine .
?-羰基二硫缩烯酮类化合物1是一类重要的有机合成中间体（其?,?位有亲电性，可作为1，3亲电体；其?位有亲核性，可作为亲核体），广泛应用于芳环、杂环化合物的合成中。
2.
?-Oxo ketene dithioacetals, which carry polyfunctional groups, are a kind of versatile intermediates in organic synthesis and are widely studied in recent years.
具有多官能团的?-羰基二硫缩烯酮类化合物是一类重要的有机合成中间体，它的结构特征决定了其具有多种潜在的化学性质，从而被广泛的应用于有机合成中。
2) α-oxo ketene dithioacetals
α-羰基二硫缩烯酮
1.
α-Oxo ketene dithioacetals are a kind of versatile intermediates in organicsynthesis.
α-羰基二硫缩烯酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于芳环和杂环化合物的合成中。
2.
Therefore it is very important to explore the feadibility of clean synthesis lf complex compounds from α-oxo ketene dithioacetals In this thesis , 3-(4-(bromomethyl)-1, 3-dithiolan-2-ylidene )pentane-2, 4-dione was synthesized from pentane-2,.
α-羰基二硫缩烯酮类化合物1是一类重要的多官能团有机合成中间体(其α,γ位具有亲电性,可作为1,3-亲电体;其β位具有亲核性,可作为亲核体),广泛应用于芳环、杂环化合物的合成中。
3.
α-oxo ketene dithioacetals are a kind of versatile intermediates in organic synthesis.
α-羰基二硫缩烯酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于芳环和杂环化合物的合成中。
3) α-oxo ketene dithioacetal
α-羰基烯酮二硫代缩醛
1.
This paper reviews the recent advances on chemistry of α-oxo ketene dithioacetals.
综述了９０年代以来有关α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的最新进展，限于篇幅，首先对其制备及结构特征做出总结。
4) α-Oxo ketene cyclic dithioacetals
α-羰基烯酮环二硫代缩酮
1.
The Kalman filterspectrometry was used to the study on the chemical dynamics of α-Oxo ketene cyclic dithioacetals.
本文将卡尔曼滤波－分光光度法用于α－羰基烯酮环二硫代缩酮化合物的化学动力学研究。
5) α,α-Dioxo(Ester)ketene dithioacetals
α,α-二羰(酯)基烯酮二硫代缩醛
6) α,α-Dioxo(ester)ketone dithioacetals
α,α-二羰(酯)基烯酮环二硫代缩醛
补充资料：5-(对-甲氧基苯基)-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮
分子式：C10H8OS3
分子量：240.36
CAS号：532-11-6
性质：本品为橙红色晶体，无嗅。熔点为111℃，实际上不溶于水，微溶于醇，溶于吡啶、氯仿、苯略溶于醚、丙酮、醇、乙酸。具有强烈苦味。
制备方法：茴香脑与硫磺经环合而得。反应罐中加入茴香脑、二甲基甲酰胺，搅拌，投入硫磺粉。加热至146-150℃，保温反应1.5小时。反应结束，冷至80℃，减压回收二甲基甲酰胺，将反应物料冷至66℃，加入二甲苯活性炭，加热至108℃并保温半小时，然后趁热过滤。滤液冷至0℃，结晶，过滤，水洗得粗品。经二甲苯或乙酸丁酯精制后得茴三硫成品。收率为40%。
用途：本品为肝细胞赋活、利胆剂，适用二胆囊炎、胆结石、胆道运动障碍以及急慢性肝炎时作利胆药。用于胆石症、胆囊炎、急慢性肝炎，并能使胆囊、胆道造影效果增强。
分子量：240.36
CAS号：532-11-6
性质：本品为橙红色晶体，无嗅。熔点为111℃，实际上不溶于水，微溶于醇，溶于吡啶、氯仿、苯略溶于醚、丙酮、醇、乙酸。具有强烈苦味。
制备方法：茴香脑与硫磺经环合而得。反应罐中加入茴香脑、二甲基甲酰胺，搅拌，投入硫磺粉。加热至146-150℃，保温反应1.5小时。反应结束，冷至80℃，减压回收二甲基甲酰胺，将反应物料冷至66℃，加入二甲苯活性炭，加热至108℃并保温半小时，然后趁热过滤。滤液冷至0℃，结晶，过滤，水洗得粗品。经二甲苯或乙酸丁酯精制后得茴三硫成品。收率为40%。
用途：本品为肝细胞赋活、利胆剂，适用二胆囊炎、胆结石、胆道运动障碍以及急慢性肝炎时作利胆药。用于胆石症、胆囊炎、急慢性肝炎，并能使胆囊、胆道造影效果增强。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条