1) liquid phase Beckmann rearrangement
液相重排反应
1.
Method of determination of cyclohexanone oxime concentration in esters gained in liquid phase Beckmann rearrangement is set up in the paper, which is a basis of the above reaction kinetics.
本文建立了己内酰胺液相重排反应转位酯中环己酮肟含量的测定方法，为环己酮肟液相重排反应动力学的研究奠定了基础。
2) vapor-phase Beckmann rearrangement
气相Beckmann重排反应
1.
The effects of preparation methods of TiO 2-ZrO 2 on catalytic performance of B 2O 3/TiO 2-ZrO 2 for vapor-phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime to ε-caprolactam were investigated.
孔径分布和NH3 TPD的测定结果表明 ,以共沉淀法制备的TiO2 ZrO2 为载体所制备的催化剂具有较适宜的孔径分布和酸性 ,从而对环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺表现出最高的催化活性和选择性。
2.
The effects of preparation conditions of TiO 2-ZrO 2 on catalytic performance of B 2O 3/TiO 2-ZrO 2 for vapor-phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime to ε -caprolactam were investigated.
考察了载体TiO2 -ZrO2 的制备条件对B2 O3/TiO2 -ZrO2 催化环己酮肟气相Beckmann重排反应性能的影响 ,确定较佳的制备条件 :分别以四氯化钛和氧氯化锆为钛源和锆源 ,采用反滴法将原料慢慢地滴加到沉淀剂氨水溶液中 ,沉淀终点的pH等于 9 0 ,沉淀的老化温度 2 5℃ ,焙烧温度 5 0 0℃。
3) gas-phase Smiles rearrangement reaction
气相Smiles重排反应
4) liquid-phase rearrangement
液相重排
1.
The effects of solvent on NH_4NO_3-catalyzed liquid-phase rearrangement of 2,10-epoxy-pinane were studied in this paper.
研究了溶剂对硝酸铵催化的2,10-环氧蒎烷液相重排反应的影响。
5) rearrangement
[英][,ri:ə'reindʒmənt] [美][,riə'rendʒmənt]
重排反应
1.
Pinacol rearrangement in CO_2 enriched high temperature liquid water;
CO_2-高温液态水介质中的频那醇重排反应
2.
Kinetics of pinacol rearrangement in high temperature liquid water;
高温液态水中的频那醇重排反应动力学
3.
Study on rearrangement of semipinacone and cycloheptane cation with ab initio method;
半片呐醇和环庚烷正离子重排反应的从头算研究
6) rearrangement reaction
重排反应
1.
2-Arylglutarates with high yields(73%～87%) were prepared by addition-rearrangement reactions of phenylsulfonylacetates containing 4-nitro or 2-nitro with α,β-unsaturated esters under K2CO3-TEBA phase transfer catalyst conditions.
在K2CO3-TEBA相转移催化体系中,4位或2位含有—NO2的苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯发生加成-重排反应,制得2-芳基戊二酸酯,其收率较高(73%～87%)。
2.
The transition-states of rearrangement reaction of the stable structure of F 2CCLiBr have been determined, and the potential barriers of rearrangement reactions have been obtained at B3LYP/6-31G(d,p) level.
对稳定的平衡结构 ,找到了其可能的重排反应过渡态 ,根据计算得到的重排反应势垒 ,解释了氟原子只从溴原子对位发生迁移的原因 。
补充资料：贝克曼重排反应
酮肟在酸性条件下发生重排生成N-烃基酰胺的反应。1886年由德国化学家E.O.贝克曼首先发现。常用的贝克曼重排试剂有硫酸、五氯化磷、贝克曼试剂（氯化氢在乙酸－乙酐中的溶液）、多聚磷酸和某些酰卤等。反应时酮肟受酸性试剂作用，形成一个缺电子氮原子，同时促使其邻位碳原子上的一个烃基向它作分子内 1,2－迁移，其反应过程如下：
贝克曼重排是立体专一性反应。在酮肟分子中发生迁移的烃基与离去基团（羟基）互为反位。在迁移过程中迁移碳原子的构型保持不变，例如：
贝克曼重排反应可用于确定酮类化合物的结构。工业上利用环己酮肟发生贝克曼重排，大量生产-己内酰胺，它是合成耐纶6（见聚己内酰胺）的单体。
贝克曼重排是立体专一性反应。在酮肟分子中发生迁移的烃基与离去基团（羟基）互为反位。在迁移过程中迁移碳原子的构型保持不变，例如：
贝克曼重排反应可用于确定酮类化合物的结构。工业上利用环己酮肟发生贝克曼重排，大量生产-己内酰胺，它是合成耐纶6（见聚己内酰胺）的单体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条