1) chromosome translocation carrier
染色体易位携带者
1.
Method: (1)Choose a chromosome translocation carrier, who wasconfirmed a karyotype of 46, XY, t(1;12)(q32; q13) by G banding .
目的：(1)以单细胞细菌人工染色体-荧光原位杂交(bacterialartificial chromosome-Fluorescent in situ hybridisation，BAC-FISH)为核心技术，建立染色体易位携带者植入前遗传学诊断(preimplantationgenetic diagnostic，PGD)体系。
2) Balance translocation carrier
平衡易位携带者
1.
Conclusion: Balance translocation carriers should have prenatal examinated in order to prevent the abnormal fetus born.
目的 探讨t(11;2 2 )平衡易位携带者对子代的影响。
3) Carrier with complex translocation
复杂易位携带者
4) chromosome translocation
染色体易位
1.
Chromosome translocations in Chinese medical X-ray workers analyzed by fluorescence in situ hybridization;
荧光原位杂交法分析中国医用诊断X射线工作者的染色体易位畸变
2.
Chromosome translocations were analyzed by chromosome painting techniques using No.
高本底辐射地区居民染色体易位率与对照地区居民相应值比较无显著性差异。
3.
The variance component of cross and backcross generations of quantitative character controlled by multigenes is studied on condition of chromosome translocation.
研究了染色体易位情况下 ,多基因控制的数量性状杂交及回交世代的方差组成。
5) Translocation
[英][,trænsləu'keiʃən] [美][,trænslo'keʃən]
染色体易位
1.
The frequencies of t(11;18)(q21;q21)API2/MALT1,t(1;14)(p22;q32)IGH/BCL10, t(14;18)(q32;q21)IGH/MALT1 as well as chromosomal translocation involved BCL6 gene are largely unknown i.
背景与目的:国外从2003年起就已有关于MALT淋巴瘤各种染色体易位发生频率在不同部位变化的报道,但国内对于MALT淋巴瘤的研究主要是针对某一部位的发病做的关于临床和愈后等小样本方面的分析,且大多是对胃肠道MALT淋巴瘤的研究,仅有个别是针对其染色体变化方面的研究。
2.
Results:The translocations involving MALT1 were not detected in all of the 19 cutaneous MALT lymphoma,but 3 copies of MALT1 gene were detected in two of the 19 cases(11%).
目的:探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中常见的两个染色体易位t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1和t(14;18)(q34;q21)/IGH-MALT1在皮肤MALT淋巴瘤中的发生率。
6) chromosomal translocation
染色体易位
1.
Advances in preimplantation genetic diagnosis for chromosomal translocation carrier;
染色体易位携带者的胚胎植入前遗传学诊断研究进展
2.
Relationship between chromosomal translocation and synovial sarcoma;
染色体易位与滑膜肉瘤的关系研究进展
3.
Objective: To explore the feasibility of detecting FUS-CHOP fusion gene in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues as well as its diagnostic and differential diagnostic significance for myxoid/ round cell liposarcomas (MRCLs), and to explore the possible mechanism of chromosomal translocation in MRCLs.
目的:探讨在福尔马林固定、石蜡包埋组织中检测FUS-CHOP融合基因的可行性及其对黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤的诊断和鉴别诊断的价值,并探讨黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤染色体易位发生的可能机制。
补充资料：遗传性平衡易位携带者
遗传性平衡易位携带者
病名。遗传性 平衡易位一般不引起明显的表型效应，而因其精子受损导致不平衡配子的产生导致不育，或 部分三体，或部分单体患儿的出生。其本身表型与智力均可为正常。这种父源性或母源性的 染色体 平衡易位携带者可能就是多次原因不明的自发流产的重要原因之一。凡在门诊查出此患以及 婚后多年不育者，应做染色体检查，并给予适当的遗传咨询，如做出绝育、产前诊断(羊水 穿刺或绒毛细胞检查)或人工授精等生育指导，以防止或减少畸形儿的出生。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条