2)  Caspase inhibitor
					
	
					
				
				
	
					
				caspase抑制剂
				1.
					Objective To observe the protection of Caspase inhibitor(zVAD-fmk,benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp-fluoromethyl ketone) on neonatal rat with hypoxic-ischemic brain damage(HIBD).
						
						目的研究广谱Caspase抑制剂N-苯甲基氧化碳酰-缬氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-氯化丙酮(zVAD-fmk)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的保护作用。
					2.
					Objective To investigate the protective effects of mild hypothermia and/or Caspase inhibitor(zVAD-fmk:benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp-fluoromethyl ketone) on hypoxic-ischemic brain damage(HIBD).
						
						目的:探讨亚低温和/或Caspase抑制剂(zVAD-fmk)对缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)的保护作用。
					
					3)  Caspase-3 inhibitor
					
	
					
				
				
	
					
				Caspase-3抑制剂
				1.
					Effect of Caspase-3 inhibitor on cardiocyte apoptosis after cardiopulmonary bypass in rabbits;
						
						Caspase-3抑制剂对兔体外循环心肌细胞凋亡的影响
					2.
					Objective: To investigate the affects about apoptosis and related protein of caspase-3 inhibitor on lung ischemia-reperfusion injury, to study of protective effects of caspase-3 inhibitor and protect lung from IR injury.
						
						目的:研究caspase-3抑制剂(Z-DEVD-FMK)对肺缺血再灌注损伤细胞凋亡及相关蛋白的影响,并探索caspase-3抑制剂在肺移植中对供体肺的保护作用,为临床上肺移植保护提供实验依据。
					3.
					(2)To investigate the rule of inhibition about the apoptosis of retinal ganglion cells(RGCs) by caspase-3 inhibitor Z-DEVD-FMK after optic nerve injury in rabbits.
						
						(2)探讨Caspase-3抑制剂Z-DEVD-FMK对兔外伤性视神经损伤后视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的凋亡抑制作用及作用规律。
					
					4)  Caspase inhibitor Ⅰ
					
	
					
				
				
	
					
				Caspase抑制剂Ⅰ
				1.
					The anti-apoptotic effects of Caspase inhibitor Ⅰ on cultured hepatocytes;
					
					
						
						
					
						Caspase抑制剂Ⅰ对体外培养肝细胞的抗凋亡作用
					
					5)  caspase-9 inhibitor
					
	
					
				
				
	
					
				caspase-9抑制剂
			
					6)  apoptosis caspase-3 inhibitor
					
	
					
				
				
	
					
				凋亡caspase-3抑制剂
	补充资料:cAMP磷酸二酯酶抑制剂
		分子式:
CAS号:
性质:一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物,是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性,使细胞内cAMP含量增加,从而增强心肌收缩,扩张外周血管,改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效,但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力,可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
		
		CAS号:
性质:一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物,是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性,使细胞内cAMP含量增加,从而增强心肌收缩,扩张外周血管,改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效,但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力,可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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