1) N-substituted 3,4-fullero pyrrolidine
N-取代的3,4-富勒烯吡咯烷
1.
Aspartic acid and glutamic acid with protected α-amino and α-carboxyl groups had been used to react with the activated hydroxyl group of N-substituted 3,4-fullero pyrrolidine.
<正>通过1,3-偶极环加成反应合成中间体N-取代的3,4-富勒烯吡咯烷,利用α-氨基与α-羧基均被保护的天冬氨酸或谷氨酸的非α-羧基与中间体N-取代的3,4-富勒烯吡咯烷衍生物的活化羟基进行缩合反应,产物脱保护后得到了新型α-富勒烯氨基酸:富勒烯天冬氨酸和富勒烯谷氨酸。
2) fulleropyrrolidine
富勒烯吡咯烷
1.
Synthesis, Charge-separated State Characterization of N-Methyl-2- (4'-N-ethylcarbozole)-3-fulleropyrrolidine and Its Drivatives;
N-甲基-2-(4'-N-乙基咔唑基)-[60]富勒烯吡咯烷及其衍生物的合成,电荷分离态特征
2.
Synthesis,Electrochemical and Two-Photon Absorption Properties of N-Methyl-2-{N-ethyl-6-[2-(8-methoxylquinol-2-yl)vinyl]carbazol-3-yl}-fulleropyrrolidine
N-甲基-2-{N-乙基-6-[2-(8-甲氧基喹啉基)乙烯基]咔唑基}富勒烯吡咯烷的合成、电化学性质与双光子吸收特性
3.
Recent advances in application research of fulleropyrrolidine were reviewed involving biological activity, molecular magnetism and photoelectrical materials with 54 references.
综述了近几年来富勒烯吡咯烷衍生物的应用研究,着重从生物活性、分子磁性和光电材料等几个方面介绍了富勒烯吡咯烷衍生物研究的最新进展。
3) N-methyl-2-(4-N-double thiophene)-3-fulleropyrrolidine
N-甲基-2-(4'-双噻吩基)-[60]富勒烯吡咯烷
5) nitro fulleropyrrolidine
硝基富勒烯吡咯烷
1.
Six nitro fulleropyrrolidine derivatives were synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of [60]fullerene and the nucleophilic substitution reaction of N-unsubstituted fulleropyrrolidine.
以氨基酸、硝基苯甲醛、C60和硝基卤苯等为原料,通过1,3-偶极环加成反应和亲核取代反应合成得到了六种硝基富勒烯吡咯烷衍生物,经紫外可见光谱、红外光谱、质谱和核磁共振谱等结构表征手段对这六种产物的结构进行了表征;探讨了其中四种产物对HMX的钝感作用,结果表明添加1%的N-甲基-2-(3-硝基苯基)吡咯烷[3′,4′:1,2][60]富勒烯可以使HMX的摩擦感度由100%降低到48%,撞击感度降低到50%。
6) N-substituted pyrrole
N-取代吡咯
补充资料：富勒烯
| 富勒烯 Fullerene，Fullerite C60和C70的混合物。一类崭新的碳素多面体原子簇，其结构如图所示。人们很早就观察到宇宙星际间碳原子簇的存在，但对其化学键的性质及其结构却一直不太清楚。1984年科学家利用激光汽化-氦脉冲膨胀法得到的碳原子簇可达180个碳原子。1990年法国物理学家和美国物理学家宣布成功并能常量的制备和分离出C60和C70。这一结果轰动了物理及化学界。各国的科学家，包括中国的科学家投入了这一崭新的研究领域。这类碳原子簇被认为是金刚石、石墨石的第三碳素形态。1985年英国科学家就提出了这类原子簇是一种封闭而中空的稠环芳香碳素体。C60具有球形削角20面体结构，这一结构包括20个六边形及12个五边形相互连接构成。60个碳原子处于各顶角。1990年成功地分离了C60及C70。
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