1) 4-Amino-2-ethylpyridine

4-氨基-2-乙基吡啶
2) 2-(2-Aminoethyl)pyridine

2-(2-氨乙基)吡啶
3) 2-Chloro-4-aminopyridine

2-氯-4-氨基吡啶
6) 4-methylaminoethyl pyridine

4-甲氨乙基吡啶
补充资料:4-氨基-2-乙基吡啶
分子式:C7H10N2
分子量:112.17
CAS号:暂无
性质:暂无
制备方法:以2-乙基吡啶为原料,经氧化、硝化还原而得。将2-乙基吡啶、冰醋酸和部分过氧化氢依次加入不锈钢反应罐中,搅拌均匀,慢慢升温至70-80℃,保温3h,补加过氧化氢,继续搅拌9h,减压(21.3kPa)浓缩,回收乙酸,当液温升至105℃时停止蒸馏残液即为2-乙基吡啶-N-氧化物,收率95%。在搪玻璃反应罐中加入浓硫酸,搅拌,控制温度在35℃以下,慢慢加入2-乙基吡啶-N-氧化物,加完,停止冷却,搅拌均匀后,加入硝酸,于90-100℃保温5h,在30℃以下,加入氨水调节pH至5左右,冷却过滤,滤饼为2-乙基-4-硝基吡啶-N-氧化物,收率80%。3.还原向反应罐依次加入硝化物、水及部分盐酸,搅拌下在4h内缓缓加入铁粉入盐酸,反应温度保持在30℃以下,加完后升温至90-100℃,保持反应3h。将还原液放置过液,过滤。滤液中加入固碱,待全部溶解后,冷却至30℃以下,以氯仿反复提取,将提取液于常压回收氯仿后,再减压蒸馏收集130-150℃(0.67kPa)馏分,即得4-氨基-2-乙基吡啶,收率85%。
用途:抗结核病药乙硫异烟胺的中间体。
分子量:112.17
CAS号:暂无
性质:暂无
制备方法:以2-乙基吡啶为原料,经氧化、硝化还原而得。将2-乙基吡啶、冰醋酸和部分过氧化氢依次加入不锈钢反应罐中,搅拌均匀,慢慢升温至70-80℃,保温3h,补加过氧化氢,继续搅拌9h,减压(21.3kPa)浓缩,回收乙酸,当液温升至105℃时停止蒸馏残液即为2-乙基吡啶-N-氧化物,收率95%。在搪玻璃反应罐中加入浓硫酸,搅拌,控制温度在35℃以下,慢慢加入2-乙基吡啶-N-氧化物,加完,停止冷却,搅拌均匀后,加入硝酸,于90-100℃保温5h,在30℃以下,加入氨水调节pH至5左右,冷却过滤,滤饼为2-乙基-4-硝基吡啶-N-氧化物,收率80%。3.还原向反应罐依次加入硝化物、水及部分盐酸,搅拌下在4h内缓缓加入铁粉入盐酸,反应温度保持在30℃以下,加完后升温至90-100℃,保持反应3h。将还原液放置过液,过滤。滤液中加入固碱,待全部溶解后,冷却至30℃以下,以氯仿反复提取,将提取液于常压回收氯仿后,再减压蒸馏收集130-150℃(0.67kPa)馏分,即得4-氨基-2-乙基吡啶,收率85%。
用途:抗结核病药乙硫异烟胺的中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
4-[2-[[5-氰基-6-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲基-2-吡啶基]氨基]乙基]-苯磺酸钠
4-[2-[4-[乙基(苯基甲基)氨基]苯基]乙烯基]-1-(2-羟乙基)吡啶翁乙酸盐
4-[2-[4-[乙基(苯基甲基)氨基]苯基]乙烯基]-1-(2-羟乙基)吡啶氯化物
6-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲基-2-[[3-(2-苯甲基乙氧基)丙基]氨基]-3-吡啶腈
2-(甲基-2-吡啶氨基)乙醇
2-(对氨基苄基)吡啶、4-(2-吡啶甲基)苯胺
1-[2-[[4-[(2-氰基-4-硝基苯基)偶氮]苯基]乙氨基]乙基]吡啶翁乙酸盐
2-(4-氨基苯基)吡啶
2-(4-氨基苄基)吡啶
2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶
2-氨基-4-甲基吡啶