1) 2-Bbenzimidazole
2-苄基苯并咪唑
2) 2-methyl-1-benzyl benzimdazole
2-甲基-1-苄基苯并咪唑
1.
Study of catalytical synthesis of 2-methyl-1-benzyl benzimdazole;
KF-Al_2O_3催化合成2-甲基-1-苄基苯并咪唑
3) 2-phenylbenzimidazole
2-苯基苯并咪唑
1.
Synthesis and Application of 2-phenylbenzimidazole under Microwave Irradiation
微波辐射下2-苯基苯并咪唑的合成及应用研究
2.
2-phenylbenzimidazole was prepared by reaction of o-phenylenediamine and benzaldehyde in anhydrous ethanol,catalyzed by the prepared aminosulfamic acid.
用自制的氨基磺酸作催化剂,以邻苯二胺和苯甲醛为原料,在无水乙醇溶剂中,反应合成2-苯基苯并咪唑。
3.
Under the optimal condition,the highest yield of 2-phenylbenzimidazole is 81.
用微波辐射法以多聚磷酸(PPA)作催化剂、邻苯二胺和苯甲酸为原料,合成了2-苯基苯并咪唑。
4) N-{[4-(dimethyl-amino)phenyl]methylene}-2-benzoimidazoleamine
N-[(4-二甲氨基)-苄叉基]-2-氨基苯并咪唑
5) Hydrobenzole hydrochloride
2-(α-羟基苄苯)苯并咪唑盐酸盐
6) 2-aminobenzimidazole
2-氨基苯并咪唑
1.
Synthesis and characteristics of 2-aminobenzimidazole under microwave irradiation;
微波辐射下2-氨基苯并咪唑的合成与表征
2.
It was found that when the concentration of 2-aminobenzimidazole was changed, the intensities of SERS were not linearly porpotional to it.
8cm~(-1)作内标,研究了乙醇相银溶胶中SERS峰强与浓度的关系,发现随着2-氨基苯并咪唑浓度的改变,SERS峰强并不与浓度成正比,不同浓度溶液中1237cm~(-1)面内振动的改变显示了2-氨基苯并咪唑吸附取向的变化。
补充资料：2-苄基苯并咪唑
分子式：C14H12N2
分子量：208.25
CAS号：621-72-7
性质：针状体结晶。熔点187℃。实际上不溶于水，溶于热苯、乙醇、冰醋酸。地巴唑盐酸盐（C14H12N2·HCI，Dibasol）为白色结晶性粉末。熔点175℃。溶于热水、乙醇，几乎不溶于氯仿、苯。
制备方法：邻苯二胺和苯乙酸经环合而得。先将邻苯二胺和盐酸混合加热溶解，加苯乙酸后搅拌升温，在108-110℃脱水5h。再分步升温反应，直至240℃时停止加热。用液碱调节pH至9-10，50℃下过滤，得地巴唑。将地巴唑加水溶解，用盐酸调pH至4.6-4.8，加活性炭脱色得地巴唑盐酸盐。
用途：该品为平滑肌松弛药。用于高血压、心绞痛及脑血管痉挛。亦用于神经脊髓灰质炎、外周性颜面神经麻痹症、单神经炎及多发性神经炎。
分子量：208.25
CAS号：621-72-7
性质：针状体结晶。熔点187℃。实际上不溶于水，溶于热苯、乙醇、冰醋酸。地巴唑盐酸盐（C14H12N2·HCI，Dibasol）为白色结晶性粉末。熔点175℃。溶于热水、乙醇，几乎不溶于氯仿、苯。
制备方法：邻苯二胺和苯乙酸经环合而得。先将邻苯二胺和盐酸混合加热溶解，加苯乙酸后搅拌升温，在108-110℃脱水5h。再分步升温反应，直至240℃时停止加热。用液碱调节pH至9-10，50℃下过滤，得地巴唑。将地巴唑加水溶解，用盐酸调pH至4.6-4.8，加活性炭脱色得地巴唑盐酸盐。
用途：该品为平滑肌松弛药。用于高血压、心绞痛及脑血管痉挛。亦用于神经脊髓灰质炎、外周性颜面神经麻痹症、单神经炎及多发性神经炎。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条