1) α-Bromo-p-toluic acid
4-(溴甲基)苯甲酸
2) α-Bromo-p-toluic acid
4-溴甲基苯甲酸
3) Methyl 4-(bromomethyl)benzoate
4-溴甲基苯甲酸甲酯
4) 4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid
4-溴甲基-3-硝基苯甲酸
5) 4-Bromo-3-methylbenzoic acid
3-甲基-4-溴苯甲酸
6) p-Bromobenzoic acid
4-溴苯甲酸
补充资料：4-(溴甲基)苯甲酸
分子式：C8H7BrO2
分子量：215.05
CAS号：6232-88-8
性质：白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。
制备方法：将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中，慢慢升温，至80-90℃反应4h，90-95℃反应6h。冷却，上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后，过滤。滤饼加甲苯，加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出，在100℃以下干燥，得对甲基苯甲酸，熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下，二甲苯用空气氧化，在110-115℃反应20h，冷至室温，过滤，滤饼用二甲苯洗涤，干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解，加入溴素慢慢加热回流。反应结束时，冷至70℃，排尽溴化氢，继续冷至室温以下，过滤，滤饼用氯苯洗涤，干燥，得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。
用途：医药中间体。
分子量：215.05
CAS号：6232-88-8
性质：白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。
制备方法：将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中，慢慢升温，至80-90℃反应4h，90-95℃反应6h。冷却，上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后，过滤。滤饼加甲苯，加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出，在100℃以下干燥，得对甲基苯甲酸，熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下，二甲苯用空气氧化，在110-115℃反应20h，冷至室温，过滤，滤饼用二甲苯洗涤，干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解，加入溴素慢慢加热回流。反应结束时，冷至70℃，排尽溴化氢，继续冷至室温以下，过滤，滤饼用氯苯洗涤，干燥，得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条