1) Hexahydro-1-methyl-2H-azepin-2-one
N-甲基已内酰胺
2) N-Methyl-gamma-caprolactam
N-甲基己内酰胺
3) Santicizer 1H
N-环已基对甲苯磺酰胺
4) Tricaprola etam Methylsilane
三已内酰胺甲基硅烷
5) N benzoyl caprolactam
N-苯甲酰基己内酰胺
1.
Using TBAB as phase transfer catalyst, N benzoyl caprolactam was synthesized from benzoyl chloride and caprolactam in cyclohexane.
四丁基溴化铵 ( TBAB)为相转移催化剂、环己烷为溶剂 ,用己内酰胺和苯甲酰氯合成了 N-苯甲酰基己内酰胺。
6) Di-n-hexyl N,N-diethylcarbamoylmethylphosphonate
N,N-二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正已酯
补充资料：N-甲基已内酰胺
分子式：C7H13NO
分子量：127.19
CAS号：2556-73-2
性质：该品沸点106-108℃（0.8kPa），相对密度0.991，折光率1.4839，闪点103℃。
制备方法：由已内酰胺与硫酸二甲酯反应而得。将已内酰胺溶解于苯中，加热回流，在搅拌下滴加硫酸二甲酯。加完后回流反应16h，冷却，用50%碳酸钾溶液洗涤，分出上层有机层，用无水氯化钙干燥过夜。滤出氯化钙后在常压下蒸出苯，继续旱灾行减压蒸馏而收集得到N-甲基已内酰胺。收率为68.8%。
用途：用作有机合成中间体和溶剂。
分子量：127.19
CAS号：2556-73-2
性质：该品沸点106-108℃（0.8kPa），相对密度0.991，折光率1.4839，闪点103℃。
制备方法：由已内酰胺与硫酸二甲酯反应而得。将已内酰胺溶解于苯中，加热回流，在搅拌下滴加硫酸二甲酯。加完后回流反应16h，冷却，用50%碳酸钾溶液洗涤，分出上层有机层，用无水氯化钙干燥过夜。滤出氯化钙后在常压下蒸出苯，继续旱灾行减压蒸馏而收集得到N-甲基已内酰胺。收率为68.8%。
用途：用作有机合成中间体和溶剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条