1) 1,2,4-Trihydroxybutane
1,2,4-三羟基丁烷
2) HEDPA
2-膦酸基-1,2,4-三羟基丁烷
3) trihydroxybutane
三羟基丁烷
4) 1,2,4-Tribromobutane
1,2,4-三溴丁烷
5) 2-Phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid
2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷
1.
2-Phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid solvate has been prepared.
P原子分别与三个O原子和一个C原子相连,形成四面体构型;2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷和水分子之间通过分子间氢键形成一维网络;三个P-O键的键长范围在0。
6) 2-phosphono-butane-1,2,4-tricarboxylic acid
2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸
1.
The performance of it and its combinations have been studied and compared with other water treatment agents such as PASP and 2-phosphono-butane-1,2,4-tricarboxylic acid(PBTCA).
合成了含羟基的聚天冬氨酸衍生物,研究了聚天冬氨酸衍生物及其复配物阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能,并与聚天冬氨酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸水处理剂作了比较,结果表明,质量浓度为12 mg/L时,以上4种药剂阻CaCO3垢率分别为11。
补充资料：1,2,4-三羟基丁烷
分子式：C4H10O3
分子量：106.12
CAS号：3068-00-6
性质：无色糖浆液体。沸点312℃，190-191℃（2.39kPa），相对密度1.184（20/4℃），折光率1.478。能与水、醇混溶。无气味，有吸湿性，有甜焦味。
制备方法：由1,4-丁炔二醇以汞盐催化水合为1,4-二羟基-2-丁酮，再在硫化钼或雷尼镍存在下加氢而得。1.水合将丁炔二醇和水加入反应锅，搅拌下加入硫酸汞，再慢慢加入硫酸，于30-35℃反应60h。反应结束后用碳酸钙中和至pH7，搅拌半小时。滤去硫酸钙沉淀，水洗滤渣，洗滤液合并浓缩，得1,4-二羟基-2-丁酮（浓缩液）。1,4-二羟基-2-丁酮1,4-Dihydroxy-2-butanoneC4H8O3[140-80-3]沸点108-110℃（66.7Pa）2.加氢将1,4-二羟基-2-丁酮浓缩液加入高压釜，加乙醇和雷尼镍，密闭，置换空气后，在60℃、3-4.9MPa加氢反应，当吸氢变慢后，升温至100℃继续反应到不再吸氢。冷却至50℃以下出料，过滤。滤液常压回收乙醇后，减压蒸馏，收集155-165℃（0.133-0.267kPa），馏分，即得1,2,4-丁三醇。
用途：与甘油相似，可作溶剂，湿润剂和医药、炸药的中间体。但由于在价格上难以与甘油竞争，影响了这一产品的发展。
分子量：106.12
CAS号：3068-00-6
性质：无色糖浆液体。沸点312℃，190-191℃（2.39kPa），相对密度1.184（20/4℃），折光率1.478。能与水、醇混溶。无气味，有吸湿性，有甜焦味。
制备方法：由1,4-丁炔二醇以汞盐催化水合为1,4-二羟基-2-丁酮，再在硫化钼或雷尼镍存在下加氢而得。1.水合将丁炔二醇和水加入反应锅，搅拌下加入硫酸汞，再慢慢加入硫酸，于30-35℃反应60h。反应结束后用碳酸钙中和至pH7，搅拌半小时。滤去硫酸钙沉淀，水洗滤渣，洗滤液合并浓缩，得1,4-二羟基-2-丁酮（浓缩液）。1,4-二羟基-2-丁酮1,4-Dihydroxy-2-butanoneC4H8O3[140-80-3]沸点108-110℃（66.7Pa）2.加氢将1,4-二羟基-2-丁酮浓缩液加入高压釜，加乙醇和雷尼镍，密闭，置换空气后，在60℃、3-4.9MPa加氢反应，当吸氢变慢后，升温至100℃继续反应到不再吸氢。冷却至50℃以下出料，过滤。滤液常压回收乙醇后，减压蒸馏，收集155-165℃（0.133-0.267kPa），馏分，即得1,2,4-丁三醇。
用途：与甘油相似，可作溶剂，湿润剂和医药、炸药的中间体。但由于在价格上难以与甘油竞争，影响了这一产品的发展。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条