1) Clofibrate
[英][kləu'faibreit] [美][klo'faɪbret, -'fɪbret]
α-对氯苯氧基-α-甲基丙酸乙酯
2) Ethyl 2-(p-chlorophenoxy)-2-mefhyl-pro-pionate
α-对氯苯氧基-α-甲基丙酸乙酯
3) S-5602
α-氰基-间-苯氧基甲基-α-异丙基-对-氯乙酯苯酯
4) Compete
[英][kəm'pi:t] [美][kəm'pit]
O-(5-(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰基)氧乙酸乙酯
5) carboxymethyl-5-(2-chloro-4-(trifluorometnyl)phenoxy)-2-nitrobenzoate
O-(5-(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰基)氧乙酸乙酯
6) Cobra
[英]['kəʊbrə] [美]['kobrə]
O-(5-(2-氯-α，α，α-三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯
补充资料：α-对氯苯氧基-α-甲基丙酸乙酯
分子式：C12H15ClO3
分子量：242.71
CAS号：637-07-0
性质：该品为无色或黄色透明油状液体，略及异臭。不溶于水，可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃（2.67kPa）。
制备方法：按照采用的原料划分，该品合格路线主要有两条，一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚，再经缩合、水解，酸化生成对氯苯氧异丁酸，最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长，所用原料对氨基酚不稳定，但比较成熟。二是以苯酚为原料，经缩合生成苯氧异丁酸，再于乙醇中通氯，进行氯化及酯化反应生成安妥明。
用途：降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄，降低血中ULDL的含量，临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显，作用强时甘油三酯可降低30-40%，胆固醇可降低15-20%，适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症，对Ⅲ型尤佳，对部分Ⅱb型也有效，此外，该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性，因而，有利于防止血栓的形成，减少心肌梗塞的发病率，用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性：口服LD50小鼠1.28g/kg；大鼠1.65g/kg。
分子量：242.71
CAS号：637-07-0
性质：该品为无色或黄色透明油状液体，略及异臭。不溶于水，可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃（2.67kPa）。
制备方法：按照采用的原料划分，该品合格路线主要有两条，一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚，再经缩合、水解，酸化生成对氯苯氧异丁酸，最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长，所用原料对氨基酚不稳定，但比较成熟。二是以苯酚为原料，经缩合生成苯氧异丁酸，再于乙醇中通氯，进行氯化及酯化反应生成安妥明。
用途：降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄，降低血中ULDL的含量，临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显，作用强时甘油三酯可降低30-40%，胆固醇可降低15-20%，适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症，对Ⅲ型尤佳，对部分Ⅱb型也有效，此外，该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性，因而，有利于防止血栓的形成，减少心肌梗塞的发病率，用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性：口服LD50小鼠1.28g/kg；大鼠1.65g/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条