1) Besthorn's hydrazone hydrochloride
3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐
2) MBTH
3-甲基地-苯并噻唑酮腙盐酸盐
3) 3-methyl-2-benzothiazolone hydrazone
3-甲基-2-苯并噻唑酮腙
5) 2-Methyl-4-isothiazolin-3-one hydrochloride
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐
6) 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrozone (MBTH)
3-甲基-2-苯并噻唑酮腙(MBTH)
1.
With the simple,rapid,low cost,high-throughput and real-time determination characteristics,the reducing sugar ends assay was still the most important method for the determination of polysaccharide hydrolase activity,in which the 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrozone (MBTH) method will be more precise owing to its relatively high sensitivity and accuracy in the initial velocity measurements.
还原糖测定法由于具有简便、快速、低成本、可高通量、实时测定的特点,仍是当前酶活力测定中的首推方法,其中灵敏度较高、可较准确地测定酶解初速度的3-甲基-2-苯并噻唑酮腙(MBTH)法将更加受到业界的推崇。
补充资料:3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐
CAS: 14448-67-0
分子式: C8H9N3S·HCl
分子质量: 215.71
中文名称: 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐;3-甲基地-苯并噻唑酮腙盐酸盐
英文名称: 2(3H)-Benzothiazolone, 3-methyl-, hydrazone, hydrochloride;2-Benzothiazolinone, 3-methyl-, hydrazone, hydrochloride;Besthorn's hydrazone hydrochloride;Mbth hydrochloride;3-Methyl-2(3H)-benzothiazolone hydrazone hydrochloride
性质描述: 白色粉末。熔点为276-278℃(分解)。溶于水,微溶于无水醇。
生产方法: 由2-氨基苯并噻唑用硫酸二甲酯甲基化后再与水合肼缩合,得到3-甲基-2-苯并噻唑酮腙[1128-67-2],最后用盐酸成盐即得成该品。在搪玻璃反应锅中加入无水氯仿和2-氨基苯并噻唑,加热到60-61℃,搅拌15min,使2-氨基苯并噻唑溶解形成透明的溶液。冷却到40℃,加入硫酸二甲酯,加热回收氯仿60-61℃,搅拌反应1h。加水,加热回收氯仿至98℃。氯仿回收结束后,加水合肼,升温至85-87℃,然后温度自行上升至99℃,于98-99℃保持反应6h,反应过程中自始至终保持亮黄试纸显红。缩合反应完毕,加水,冷却至30℃,过滤,滤饼用水洗至对亮黄试纸不显色,得3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。收率约60%。用盐酸成盐即得MBTH。
用途: 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙可作染料的中间体。其盐酸盐MBTH是比色测定脂肪族醛和芒香族胺类的试剂。
分子式: C8H9N3S·HCl
分子质量: 215.71
中文名称: 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐;3-甲基地-苯并噻唑酮腙盐酸盐
英文名称: 2(3H)-Benzothiazolone, 3-methyl-, hydrazone, hydrochloride;2-Benzothiazolinone, 3-methyl-, hydrazone, hydrochloride;Besthorn's hydrazone hydrochloride;Mbth hydrochloride;3-Methyl-2(3H)-benzothiazolone hydrazone hydrochloride
性质描述: 白色粉末。熔点为276-278℃(分解)。溶于水,微溶于无水醇。
生产方法: 由2-氨基苯并噻唑用硫酸二甲酯甲基化后再与水合肼缩合,得到3-甲基-2-苯并噻唑酮腙[1128-67-2],最后用盐酸成盐即得成该品。在搪玻璃反应锅中加入无水氯仿和2-氨基苯并噻唑,加热到60-61℃,搅拌15min,使2-氨基苯并噻唑溶解形成透明的溶液。冷却到40℃,加入硫酸二甲酯,加热回收氯仿60-61℃,搅拌反应1h。加水,加热回收氯仿至98℃。氯仿回收结束后,加水合肼,升温至85-87℃,然后温度自行上升至99℃,于98-99℃保持反应6h,反应过程中自始至终保持亮黄试纸显红。缩合反应完毕,加水,冷却至30℃,过滤,滤饼用水洗至对亮黄试纸不显色,得3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。收率约60%。用盐酸成盐即得MBTH。
用途: 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙可作染料的中间体。其盐酸盐MBTH是比色测定脂肪族醛和芒香族胺类的试剂。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-亚氨基-3-(苯甲酰甲基)噻唑啉溴氢酸盐
5-甲氧基-2-[[5-甲氧基-3-(3-磺酸丙基)-2(3H)-苯并噻唑亚基]甲基]-3-(3-磺酸丙基)-苯并噻唑内翁钠盐
2-甲基-3(2H)-异噻唑酮盐酸盐
5-氯-2-甲基-3(2H)-异噻唑酮盐酸盐
4-[2-[5-(5,6-二甲基-3-苯乙基苯并噻唑-2-亚基)-3-甲基-1,3-戊二烯基]-6-甲基-3-苯并噻唑基]丁磺酸酯(盐)
3-甲基苯并噻唑翁对甲基苯磺酸盐
6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙-[2]
3-[5-氯-2-[2-[5-氯-3-(3-磺酸根丙基)苯并噻唑啉-2-亚基甲基]-1-丁烯基]-3-苯并噻唑啉基]丙磺酸吡啶
2-氨基-2-噻唑啉盐酸盐
2-[[5,5-二甲基-3-[[3-(3-磺丙基)-2(3H)-苯并噻唑亚基]甲基]-2-环己烯-1-亚基]甲基]-3-乙基苯并噻唑翁内盐
四氟硼酸[4-甲基-3-(苯甲基)-2-(苯基硫基)]噻唑翁盐