1) Curzate(Du Pont)

1-(2-氰基-2-甲氧基亚胺基)-3-乙基脲
2) 2-Cyano-N-[(ethylamino)carbonyl]-2-(methoxyimino)acetamide

1-(2-氰基-2-甲氧基亚氨基乙酰基)-3-乙基脲
3) Curzate

2-氰基-N-[(乙胺基)羧基]-2-(甲氧亚胺基)乙酰胺
4) Curzate(Du Pont)

2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺
5) ethyl 2-methyl-3-nitrophenylformimidate

N-(2-甲基-3-硝基苯基)乙氧基甲亚胺
6) 2-ethoxyphenyl ester (((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino)carbonyl)sulfamic acid

1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧苯氧磺酰基)脲
补充资料:1-(2-氰基-2-甲氧基亚胺基)-3-乙基脲
分子式:C7H10N4O3
分子量:198.2
CAS号:
密度:1.31
熔点:160~161℃
蒸气压:蒸气压0.080毫帕(25℃,外推法)
毒性LD50(mg/kg):对大鼠急性口服LD50为1196(原药),豚鼠急性经口1096,兔大于3000。对皮肤物刺激作用,对眼睛有轻微刺激作用。以200mg原药/kg饲料喂大白鼠14天,未产生明显积累毒性。鹌鹑LC50(8d)2847mg/kg饲料,野鸭大于10000mg/kg饲料。虹鳟鱼LC50(96h)18.7mg/L,太阳鱼13.5mg/L。Amess试验为阴性。
性状:纯品为无色结晶固体。
溶解情况:25℃下的溶解度:水1g/kg;二甲基甲酰胺185g/kg;己烷<1g/kg,丙酮105g/kg,氯仿103g/kg,甲醇41g/kg,苯2g/kg。
用途:农用杀菌剂。具有局部内吸作用。主要用来防治霜霉病(如疫霉属、霜霉属、单轴霉属等)真菌引起的病害。其与预防性杀菌剂混用,能提高残留活性,如与代森锰锌、铜制剂、灭菌丹等混用,可有效地防治霜霉病和晚疫病。
制备或来源:由乙基脲经酰化及甲基化制得。N-乙基脲98g、氰乙酸94g和乙酸酐200g得混合液在搅拌下缓慢升温至60℃,在此温度下保持3小时,停止搅拌,静置,待充分冷却后析出结晶,减压(78℃/90.7kPa)蒸除乙酸,蒸至不出酸时,再添加130ml水继续减压蒸出残留的酸,将反应物抽滤,水洗至中性,干燥得白色针状结晶即得N-氰乙酰基-N-乙基脲,熔点173℃。 依次投入甲醇125g、水125g、N-氰乙酰基-N-乙基脲77g、亚硝酸钠36g,在氮气流下,于40℃搅拌反应1小时,再加入6mol盐酸18g使PH值在5.3左右,继续在40℃下反应2小时,然后再加入50%氢氧化钠溶液7g,调节pH值到7~8,得2-氰基-2-肟基乙酰胺,其以钠盐存在于溶液中。然后缓慢加入硫酸二甲酯75g,同时不断的用50%氢氧化钠溶液调节pH值保持在7~8,继续在40℃下反应2小时,然后冷却至5℃,抽滤,水洗,干燥,再在无水乙醇中重结晶即得产品。
备注:在一般贮存条件下和中性或弱酸介质中稳定。
类别:杀菌剂
分子量:198.2
CAS号:
密度:1.31
熔点:160~161℃
蒸气压:蒸气压0.080毫帕(25℃,外推法)
毒性LD50(mg/kg):对大鼠急性口服LD50为1196(原药),豚鼠急性经口1096,兔大于3000。对皮肤物刺激作用,对眼睛有轻微刺激作用。以200mg原药/kg饲料喂大白鼠14天,未产生明显积累毒性。鹌鹑LC50(8d)2847mg/kg饲料,野鸭大于10000mg/kg饲料。虹鳟鱼LC50(96h)18.7mg/L,太阳鱼13.5mg/L。Amess试验为阴性。
性状:纯品为无色结晶固体。
溶解情况:25℃下的溶解度:水1g/kg;二甲基甲酰胺185g/kg;己烷<1g/kg,丙酮105g/kg,氯仿103g/kg,甲醇41g/kg,苯2g/kg。
用途:农用杀菌剂。具有局部内吸作用。主要用来防治霜霉病(如疫霉属、霜霉属、单轴霉属等)真菌引起的病害。其与预防性杀菌剂混用,能提高残留活性,如与代森锰锌、铜制剂、灭菌丹等混用,可有效地防治霜霉病和晚疫病。
制备或来源:由乙基脲经酰化及甲基化制得。N-乙基脲98g、氰乙酸94g和乙酸酐200g得混合液在搅拌下缓慢升温至60℃,在此温度下保持3小时,停止搅拌,静置,待充分冷却后析出结晶,减压(78℃/90.7kPa)蒸除乙酸,蒸至不出酸时,再添加130ml水继续减压蒸出残留的酸,将反应物抽滤,水洗至中性,干燥得白色针状结晶即得N-氰乙酰基-N-乙基脲,熔点173℃。 依次投入甲醇125g、水125g、N-氰乙酰基-N-乙基脲77g、亚硝酸钠36g,在氮气流下,于40℃搅拌反应1小时,再加入6mol盐酸18g使PH值在5.3左右,继续在40℃下反应2小时,然后再加入50%氢氧化钠溶液7g,调节pH值到7~8,得2-氰基-2-肟基乙酰胺,其以钠盐存在于溶液中。然后缓慢加入硫酸二甲酯75g,同时不断的用50%氢氧化钠溶液调节pH值保持在7~8,继续在40℃下反应2小时,然后冷却至5℃,抽滤,水洗,干燥,再在无水乙醇中重结晶即得产品。
备注:在一般贮存条件下和中性或弱酸介质中稳定。
类别:杀菌剂
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
1-(2-氰基-2-甲氧基亚氨基乙酰基)-3-乙基脲
2-氰基-N-[(乙胺基)羧基]-2-(甲氧亚胺基)乙酰胺
2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺
N-(2-甲基-3-硝基苯基)乙氧基甲亚胺
1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧苯氧磺酰基)脲
1-[2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基]-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲
1-(2-氯苯基)-3-(1-甲基-1-苯基乙基)脲
N-[3-[(2-氰基乙基)氨基]-4-甲氧基苯基]乙酰胺
3-(2-甲氧基乙氧基)丙胺
N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺
[2-羟基苯甲酸[3-[1-氰-2-(甲基氨基)-2-氧代亚乙基]-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚基]酰肼根合]镍
E-1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝脲
E-1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚销脲
N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺
N-[3-[(2-氰乙基)乙氨基]-4-甲氧代苯基]乙酰胺
2-氰基-N-十二烷基-4-(3-乙基-4,4-二甲基-2-恶唑烷亚基)-2-丁烯酰胺
1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-乙基磺酰基-2-吡啶磺酰基)脲