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1)  Glipizide Sustained Release Tablets
格列吡嗪缓释片
2)  Glipizide Controlled-Rrelease Tablets
格列吡嗪控释片
3)  Glipizide Sustained Release Capsules
格列吡嗪缓释胶囊
4)  Glipizide(Glipizide GITS)
格列吡嗪控释片(瑞易宁)
5)  glipizide
格列吡嗪片
1.
Comparison of pharmacokinetics of domestic and imported glipizide tablets in healthy volunteers;
国产和进口格列吡嗪片在健康人体内的药动学比较
2.
Pharmacokinetics and bioequiavailability of Glipizide in healthy volunteers;
格列吡嗪片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度
3.
Assessment on bioavailability and pharmacokinetics of Glipizide;
格列吡嗪片生物等效性的研究
6)  glipizide tablets
格列吡嗪片
1.
Comparison of in vitro dissolution of glipizide tablets;
格列吡嗪片体外溶出度比较
2.
To research pharmacokinetics model of glipizide tablets in health volunteer with grey theories.
应用灰色理论研究格列吡嗪片剂在健康志愿者体内的药物动力学模型。
补充资料:格列吡嗪缓释片
药物名称:格列吡嗪缓释片

英文名:Glipizide Sustained Release Tablets

汉语拼音:Geliebiqin Huanshi Pian

主要成分:格列吡嗪

性状:白色片。

药理作用:第二代磺酰脲类降血糖药。动物实验表明,对正常大鼠、家兔和对葡萄糖所致高血糖家兔具有明显的降血糖作用。
应用在人体上,由于吸收迅速,能够很快地刺激胰岛素分泌,使血糖迅速降低,其加强胰岛素分泌作用至少可维持6小时,但长期口服却不会提高空腹时的胰岛素水平,在餐前半小时口服能有效控制餐后血糖过高现象,还具有胰外作用,因此有些病人服用单一剂量,就可有效地控制血糖达24小时。

药代动力学:能迅速完全地由肠内吸收,口服后30分钟见效。健康成人口服10mg,约4~6小时达最高血药浓度,Cmax约为531.5±70.2ng/ml,半衰期为5.4±1.5小时,主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。

适应症:非胰岛素依赖型糖尿病。

用法与用量:口服。剂量因人而异,一般推荐起始剂量 5mg/日,一日一次,早餐时服用,以后根据血糖情况调整剂量。

不良反应:与其他磺酰脲类药相似。较常见的有肠胃道症状(如恶心、上腹涨满感)、头痛等,减少剂量即可缓解,个别患者可出现皮肤过敏。使用本品偶能引起低血糖,尤其是年老体弱的患者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝、肾功能损害者,此外亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

禁忌症:胰岛素依赖型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期、孕妇、肝肾功能不全、肾上腺皮质功能不全及对本品过敏者禁用。

注意事项: 1 病人用药应遵医嘱,应根据测定的血糖水平调整剂量,注意饮食量和用药时间。
2 治疗中注意早期出现的低血糖症状:头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施。严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素,以维持正常血糖代谢。
3 避免饮酒,以免引起类戒断反应。
4 本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
5 与肾上腺素、皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。
6 与β-受体阻断药并用时应谨慎。
7 缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药动学和药效。

规格: 5mg。

贮藏:遮光,密闭保存。

有效期:暂定1.5年。

处方药:
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