1) Lacidipine Tablets
拉西地平片
2) Lacidipine
拉西地平
1.
The curative and adverse effect o f Lacidipine united low dosage Aquarium in old ISH(isolated systolic hypertension) patients;
拉西地平与小剂量双氢克尿噻联用治疗老年单纯收缩期高血压疗效观察
2.
Assessment of effect of Lacidipine on the diastolic function of left ventricle in hypertension patients based ultrasound cardiogram;
拉西地平改善原发性高血压左室舒张功能的效果评价
3) cilnidipine tablet
西尼地平片
1.
Efficacy and safety of cilnidipine tablet in the treatment of mild to moderate hypertension;
西尼地平片治疗轻中度高血压的有效性和安全性
2.
Methods: 221 patients with mild to moderate essential hypertension were randomly allocated to receiving either cilnidipine capsule 5 mg/d or cilnidipine tablet 5 mg/d in 6 hospitals,which could be increased to 10 mg/d if blood pressure control was not satisfactory.
方法:采用多中心、随机双盲法将221例轻中度原发性高血压患者分为西尼地平胶囊组和西尼地平片组,分别接受西尼地平胶囊5 mg/d或西尼地平片5 mg/d治疗。
4) Prazepine
普拉西平
5) dixyrazine
地西拉嗪
6) Piracetam Tablets
吡拉西坦片
1.
Optimizing the Technics of Piracetam Tablets, Improving Its Disintegration Time Limited and Friability;
优化吡拉西坦片工艺,提高其崩解时限及脆碎度
2.
Objective To identify piracetam tablets and its injection by IR spectrum.
目的通过对吡拉西坦片剂及注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药的真伪。
补充资料：拉西地平片
药物名称：拉西地平片
英文名：Lacidipine Tablets
汉语拼音：
主要成分：拉西地平
性状：白色片，无臭，无味，遇光不稳定。
药理作用：新型的二氢吡啶类钙离子拮抗剂，可显著地有选择性地用于血管平滑肌的钙通道，它的主要作用是扩张周围动脉，减少外周血管阻力，从而降低血压，本品逐渐产生降压作用，作用持续时间长，可达24小时以上。本品急性毒性和长期毒性试验未观察到有毒性反应。大鼠LD50为506mg/kg，动物试验显示本品无致畸作用，也不影响生长发育。
药代动力学：口服给药后本品迅速被吸收，有肝脏的首过效应。口服绝对生物利用度2%～9%，血浆半衰期约8小时。蛋白结合率高（＞95%），主要与白蛋白结合。药物在肝脏代谢，代谢产物为吡定和羧基类似物，无药理活性，排泄途径主要是胆汁和粪便。肝脏病患者以及老年人生物利用度增高，肾功能损害者不影响本品的药代动力学。药物能分泌到乳汁中；
适应症：可用于各种类型的高血压。
用法与用量：口服，每天早晨一次，起始剂量2mg，1～2周后如降压作用不够理想，可在医生指导下增量至4mg，6mg。老年人及肝脏疾病患者剂量酌减。肾脏疾病患者无需修改剂量。
不良反应：可见头痛、面部潮红、头晕、踝肿和心悸等。偶见皮疹、胸闷、嗜睡、耳鸣、干咳、多尿、乏力和胃部不适、恶心、呕吐等消化道症状。
禁忌症：对本品或其它二氢吡啶类钙离子拮抗剂过敏者，急性或慢性肝功能损害者。
注意事项：肝脏疾病患者慎用，妊娠妇女及儿童的应用尚无临床资料。
规格： 4mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Lacidipine Tablets
汉语拼音：
主要成分：拉西地平
性状：白色片，无臭，无味，遇光不稳定。
药理作用：新型的二氢吡啶类钙离子拮抗剂，可显著地有选择性地用于血管平滑肌的钙通道，它的主要作用是扩张周围动脉，减少外周血管阻力，从而降低血压，本品逐渐产生降压作用，作用持续时间长，可达24小时以上。本品急性毒性和长期毒性试验未观察到有毒性反应。大鼠LD50为506mg/kg，动物试验显示本品无致畸作用，也不影响生长发育。
药代动力学：口服给药后本品迅速被吸收，有肝脏的首过效应。口服绝对生物利用度2%～9%，血浆半衰期约8小时。蛋白结合率高（＞95%），主要与白蛋白结合。药物在肝脏代谢，代谢产物为吡定和羧基类似物，无药理活性，排泄途径主要是胆汁和粪便。肝脏病患者以及老年人生物利用度增高，肾功能损害者不影响本品的药代动力学。药物能分泌到乳汁中；
适应症：可用于各种类型的高血压。
用法与用量：口服，每天早晨一次，起始剂量2mg，1～2周后如降压作用不够理想，可在医生指导下增量至4mg，6mg。老年人及肝脏疾病患者剂量酌减。肾脏疾病患者无需修改剂量。
不良反应：可见头痛、面部潮红、头晕、踝肿和心悸等。偶见皮疹、胸闷、嗜睡、耳鸣、干咳、多尿、乏力和胃部不适、恶心、呕吐等消化道症状。
禁忌症：对本品或其它二氢吡啶类钙离子拮抗剂过敏者，急性或慢性肝功能损害者。
注意事项：肝脏疾病患者慎用，妊娠妇女及儿童的应用尚无临床资料。
规格： 4mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条