1) subchromatid breakage
亚染色单体断裂
2) chromatid break
染色单体断裂
3) G2 chromatid-type breaks
G2-染色单体型断裂畸变
1.
The results show that the number of G2 chromatid-type breaks linearly increased with doses and the number of G2 iso-chromatid breaks increased with dose in a linear-square manner.
结果表明:G2-染色单体型断裂畸变(chromatid-type breaks)与辐射剂量呈线性关系;G2-等点染色单体型断裂畸变(iso-chromatid breaks)与辐射剂量呈线性平方关系。
4) G_2 iso-chromosome breakage
G2期等点染色单体断裂
5) G_2 chromatid-type breakage
G2期染色单体型断裂
6) G2 chromatid break
G2染色单体断裂畸变
补充资料：13号染色体长臂部分单体综合征
13号染色体长臂部分单体综合征
13q partial monosomy syndrome
本征为D组13号染色体中的一条长臂部分缺失而引起临床畸形。Carmichael等认为13号染色体长臂缺失很可能来自双亲之一的染色体异常。计雪文等认为可能是双亲之一的生殖细胞形成过程中或合子第一次分裂中，由于某种因素的影响使一个13号染色体在q21处发生断裂，而后丢失断裂的片段q22-qter的结果。其中与临床有密切关系的为位于长臂中段中的q14阴性带上有视网膜母细胞瘤的基因，故长臂缺失可并发视网膜母细胞瘤。表现为小头畸形、宽而显著的鼻前额骨、眼小、眼距宽，内眦赘皮、眼睑下垂、上门齿凸出、小下颌、颈短、肛门闭锁或会阴瘘和拇指发育不良或缺如。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条