1) trichloroethylene (CHCl=CCl2)
三氯乙烯 TCC
2) tetrachlorethylene (Cl2C=CCl2)
四氯乙烯 TCC
3) Triclocarban (TCC) and Trichlosan (TCS)
TCC/TCS
1.
Triclocarban (TCC) and Trichlosan (TCS), being very often used in current detergent and cosmetic products, bring about the problems pertaining to biochemical treatment of the effluents discharged from the relevant factories due to their inhibition to microorganism.
针对TCC/TCS广泛应用于洗涤化妆用品行业,同时带来对废水生化处理系统的毒性问题,采用混凝—厌氧—好氧处理工艺,研究TCC/TCS对生化处理系统的影响效应,并探讨系统的调控反馈机制,对于这类废水的处理工艺设计、工艺调控具有较高的参考价值。
4) TCC static reactive compensation
TCC静补
5) TCC curve
TCC 曲线
6) trichloroethylene
[英][trai,klɔ:rəu'eθili:n] [美][traɪ,kloro'ɛθə,lin]
三氯乙烯
1.
Influential factors of the catalysts in trichloroethylene preparation by dehydrochlorination from tetrachloroethane;
四氯乙烷脱氯化氢制三氯乙烯所用催化剂的影响因素
2.
Primary factors for influencing degradation of trichloroethylene in aqueous solution using ultrasonic irradiation;
超声辐照降解水中三氯乙烯主要影响因素
3.
Fast Determination of Trichloroethylene in Water by Hexane Extraction and Gas Chromatography;
正己烷萃取-气相色谱法快速测定水中三氯乙烯
补充资料：三氯乙烯
| 三氯乙烯 trichloroethylene 乙烯分子中3个氢原子被氯取代而生成的化合物。分子ClCH  CCl2。无色液体。熔点－73℃，沸点87℃，相对密度1.4642(20／4℃)。难溶于水，溶于乙醇、乙醚等。不能燃烧。三氯乙烯于80～90℃在三氯化铁催化下与氯气反应，可得五氯乙烷。与其他亲电试剂（例如硫酸）也可以进行加成反应，生成硫酸酯CH2ClCCl2OSO3H，再经水解则得氯乙酸ClCH2COOH 。三氯乙烯在强碱作用下可脱去一分子氯化氢，生成易爆炸的二氯乙炔ClC CCl。四氯乙烷在100℃与石灰乳作用，或在 230～320℃ 用吸附在木炭上的氯化钡作催化剂，都可脱去氯化氢生成三氯乙烯。三氯乙烯曾用作镇痛药和金属脱脂剂，可用作萃取剂、杀菌剂和制冷剂，以及衣服干洗剂。长期接触可引起三叉神经麻痹等病症。 |
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参考词条