1) I] Adipiodone Sodium[131 I]
胆影酸钠[131]
2) Sodium Iodipamide
胆影酸钠
3) iodohippurate sodium [131I]
碘131马尿酸钠
4) adipiodone
胆影钠
5) Sodium cholate
胆酸钠
1.
Experimental study on anti-HSV and anti-inflammation effect of sodium cholate eye drops
胆酸钠滴眼液抗单疱病毒抗炎实验研究
2.
In vivo study was carried out by topical application of sodium cholate phospholipid mixed micelles onto the mice skin and drug blood con.
结果 离体条件下 ,不同表面活性剂和磷脂所形成的混合胶团的皮肤渗透作用强度为 :胆酸钠 磷脂混合胶团>脱氧胆酸钠 磷脂混合胶团 >TritonX 10 0 磷脂混合胶团 >Tween 2 0 磷脂混合胶团。
3.
The results showed that both of the SDF could adsorb cholesterol and sodium cholate effectively,as well as promote the proliferation of Bifidobacterium longum obviously.
结果显示:2种可溶性膳食纤维均能有效吸附胆固醇和胆酸钠,并对长双歧杆菌的增殖具有明显的促进作用。
6) bile sodium
胆酸钠
1.
The adsorptive ability of the water-insoluble dietary fibre for nitrite and bile sodium have been studied also in this paper.
测定了桂圆壳水不溶性膳食纤维对NO2-、胆酸钠的吸附作用。
2.
Under the out-of-body simulative condition,the adsorptive ability of the water-insoluble dietary fiber for nitrite and bile sodium have been studied also.
采用化学法制备出理化性能良好的脱脂赤豆皮水不溶性膳食纤维,在体外模拟条件下,测定它对NO2-和胆酸钠的吸附作用,发现在酸性条件下赤豆皮水不溶性膳食纤维对NO2-具有较好的吸附作用,在pH=2。
3.
The effect of time on absorption capacities towards bile sodium by Chaenomeles sinensis(Thouin) Koehne fruit micro-powders were investigated,and the absorption capacities towards Cu2+,Pb2+,Cd2+,Hg2+ in vitro according to initial metal concentration,pH,and powder particle size were studied.
研究了吸附时间对木瓜微粉吸附胆酸钠的影响,并分别对金属混合液浓度、模拟人体胃肠环境的pH条件、木瓜粉的粒径对木瓜微粉吸附混合液中Cu2+、Pb2+、Cd2+、Hg2+的能力进行分析,以明确木瓜微粉及其体外对胆酸钠、Cu2+、Pb2+、Cd2+、Hg2+的吸附特性。
补充资料：胆影酸
【通用名称】
胆影酸
【其他名称】
胆影酸 胆影酸 拼音名：Danyingsuan 英文名：Adipiodone 书页号：2000年版二部－523 C20H14I6N2O6 1139.76 本品为3, 3’-[(1，6-二氧代-1，6-亚己基) 二亚氨基] 双[2，4，6- 三碘] 苯甲 酸。按干燥品计算，含C20H14I6N2O6不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色粉末；无臭，味微苦。 本品在乙醇中微溶，在水、氯仿或乙醚中几乎不溶；在氢氧化碱溶液中溶解。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，置坩埚中，小火加热，即分解产生紫色的碘蒸气。 (2) 取本品与胆影酸对照品，分别加0.08％氢氧化钠的甲醇溶液制成每1ml 中含1 mg的溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同 一硅胶ＨＦ254 薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(4:1:5) 为展开剂，展开后，置紫外 光灯(254nm) 下检视。供试品所显主斑点的位置应与对照品的主斑点相同。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，溶液 应澄清无色；如显浑浊，与2 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与 黄色 2号或棕红色 2号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 游离碘 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液5ml ，加水至10ml，照泛影酸项下的方 法检查，应符合规定。 卤化物 取本品2.0g，加氢氧化钠试液4ml 溶解后，加稀硝酸4ml 与水30ml的混合 液，振摇数分钟，使胆影酸析出，滤过，沉淀用少量水洗涤，洗液与滤液合并使成50ml ，摇匀，必要时重复滤过，分取滤液20ml，照氯化物检查法（附录Ⅷ A）检查，与标准 氯化钠溶液8.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.01％) 。 氨基化合物 取本品1.0g，加水5ml 与氢氧化钠试液5ml 使溶解，加水至100ml ， 精密量取10ml，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液5ml 与盐酸溶液(9→100)10ml，摇匀，放置10分钟， 加2.5％氨基磺酸铵溶液5ml ，摇匀，放置5分钟，加碱性β－萘酚试液2ml 与氢氧化 钠试液15ml，加水至50ml，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在485nm 的波长处测定 吸收度，不得过0.34。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.5％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分二 十。 碘化物、炽灼残渣与铁盐 照泛影酸项下的方法检查，均应符合规定。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，照泛影酸项下的方法测定。每1ml硝 酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.00mg 的C20H14I6N2O6。
【类别】
诊断用药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
胆影葡胺注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条