1) Pentafluranol
五氟拉诺
2) Norfloxacin
诺氟沙星
1.
Investigation on the Inclusion Behavior of Norfloxacin with Methyl-β-cyclodextrin;
诺氟沙星与Me-β-CD的包合能力的研究
2.
Synthesis,characterization and antibacterial activities of four new copper(Ⅱ) complexes with polypyridyl and norfloxacin;
诺氟沙星-铜(Ⅱ)-吡啶衍生物配合物的合成、表征及生物活性
3.
Study on the Interaction between p-Octacarboxyphenylazocalix[8]arene and Norfloxacin by Fluorescence Spectrometry;
荧光法研究对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃与诺氟沙星的作用
3) fluoroquinolones
氟喹诺酮
1.
Simultaneous Determination of Sulfonamides and Fluoroquinolones Residues in Pork by Solid-phase Extraction and High Performance Liquid Chromatography;
固相萃取-高效液相色谱法同时测定猪肉中磺胺类和氟喹诺酮类兽药残留量
2.
Interactions Between Fluoroquinolones and Bovine Serum Albumin by Fluorescence Method and Affinity Capillary Electrophoresis;
亲和毛细管电泳法和荧光法研究氟喹诺酮类药物与牛血清白蛋白的相互作用
3.
Mutant prevention concentration of fluoroquinolones for Baumannii acinetobacter and its ciprofloxacin induced mutant strains;
氟喹诺酮类药物对鲍曼不动杆菌及其环丙沙星诱导突变株的防耐药突变浓度
4) fluroquinolone
氟喹诺酮
1.
The action mechanism of DNA Gyrase with the tittled compounds,selection and the structure- activity relationships of fluroquinolones are reviewed.
氟喹诺酮类药物具有广谱抗菌活性 ,本文就其与 DNA促旋酶作用机制、选择性及药物的构效关系作一简要综
2.
Objective Shigellosis was investigated among outpatients with diarrhea in Wuhan, serotype distribution and drug resistance of Shigellae was analyzed, the mechanism of fluroquinolones-resistant was studied and a genotyping method for Shigella spp.
目的和意义 通过调查武汉市2004年流行季节门诊腹泻患者志贺菌感染状况,分析志贺菌血清型分布及耐药现状,并与2003年做相关比较,研究志贺菌中氟喹诺酮作用靶位点的改变导致氟喹诺酮耐药的机制,并用分子生物学方法对志贺菌进行基因分型,为志贺菌耐药性监测、临床合理用药、新药和疫苗开发及流行病学研究提供理论依据。
5) Fluoroquinolone
氟喹诺酮
1.
Relation between fluoroquinolones-resistant and mutation of grlA and grlB gene in Staphylococcus aureus;
金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药性与grlA、grlB突变的关系
2.
Synthesis and antibacterial activities of 7-{4-[2-[2-substituted-4-((5S)-5-acetylaminomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenyl]-ethyl]-piperazin-1-yl}-fluoroquinolones;
7-{4-[2-[2-取代-4-((5S)-5-乙酰胺甲基-2-氧代-噁唑烷-3-基)苯基]乙基]哌嗪-1-基}-氟喹诺酮类化合物的合成与抗菌活性
3.
A Study on the Difference of Efflux Protein Expression between Klebsiella Pneumoniae Used in Vitro Fluoroquinolone and Ones Not Used;
氟喹诺酮体外诱导肺炎克雷伯菌外排蛋白表达差异的研究
6) flurbiprofen
氟比诺芬
1.
Effect of formula of flurbiprofen sustained-release tablets on its release rate;
氟比诺芬缓释片的处方工艺对释放度的影响
补充资料：诺氟沙星
【通用名称】
诺氟沙星
【其他名称】
诺氟沙星 诺氟沙星 拼音名：Nuofushaxing 英文名：Norfloxacin 书页号：2000年版二部－753 C16H18FN3O3 319.24 本品为1-乙基-6- 氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。按干燥品计算， 含C16H18FN3O3 不得少于98.0％。
【性状】
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末；无臭，味微苦；在空气中能吸收水 分，遇光色渐变深。 本品在二甲基甲酰胺中略溶，在水或乙醇中极微溶解；在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶 液中易溶。 熔点 本品的熔点为218 ～224 ℃（附录Ⅵ C）。
【鉴别】
取本品与诺氟沙星对照品适量，加氯仿－甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg 的溶液，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一 硅胶H薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨溶液(15:10:3)为展开剂，展开后，晾干，置紫外 光灯(365nm)下检视。供试品所显主斑点的荧光和位置应与对照品的主斑点相同。
【检查】
溶液的澄清度 取本品0.50g ，加氢氧化钠试液10ml溶解后，溶液应澄 清；如显浑浊，与2 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。 有关物质 取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液（每12.5mg加1ml）使溶解，用含量测 定项下的流动相制成每1ml中分别含0.001mg与0.1mg的溶液，分别作为对照溶液和供试品 溶液。照含量测定下的方法试验，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度， 使主成分色谱峰高约为记录仪满量程的10％；再取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别 注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍，供试品溶液的色谱图中如显 示杂质峰，除溶剂峰外，各杂质峰面积总和不得大于对照溶液主峰的面积。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得 过百万分之二十。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025mol/L磷酸 溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）-乙腈(87:13)为流动相；流速为每分钟0.8ml；检 测波长为278nm。理论板数按诺氟沙星峰计算应不低于2000，诺氟沙星峰与相邻杂质峰的 分离度应符合规定。重复进样5次，其相对标准差应小于2.0％。 测定法 取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解 后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀， 取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取诺氟沙星对照品约25mg，同法测定。按外标 法以峰面积计算，即得。
【类别】
抗菌药。
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】
(1) 诺氟沙星软膏 (2) 诺氟沙星胶囊 (3) 诺氟沙星滴眼液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条