1) penicillin G (benzylpenicillin)
青霉素G(苄青霉素)
2) Benzathine penicillin G
苄星青霉素G
1.
Objective To observe the effect of T lymphocyte subset in patients with latent syphilis(LS)on the efficacy of Benzathine penicillin G.
目的 观察隐性梅毒患者外周血T淋巴细胞亚群对苄星青霉素G驱梅疗效的影响。
3) penicillin G
青霉素G
1.
Modeling of Penicillin G Hydrolysis to 6-APA in an Immobilized Enzyme-ion Exchange System;
固定化酶-离子交换组合系统进行青霉素G水解生产6-APA的模型化研究
2.
Studies on the Phase Transfer Extraction of Penicillin G by Reverse Micelles;
反胶团相转移法提取青霉素G的研究
3.
Extraction of penicillin G with sulphoxide extractants;
亚砜类萃取剂萃取青霉素G的工艺研究
4) penicillin G
苄青霉素
1.
Building the mimic enzyme by use β- CD derivatire mimics penicillin Gamidase and hydrolyzes penicillin G into 6 AP
利用化学合成的β－环糊精衍生物构筑仿酶模型，模拟苄青霉素酰胺酶，将青霉素催化水解生成６－氨基青霉烷酸（６－ＡＰＡ）。
6) penicillin G potassium salt
青霉素G钾
1.
Penicillin G sulfoxide diphenylcarbinol ester was synthesized by penicillin G potassium salt.
以青霉素G钾为原料制备青霉素G亚砜二苯甲酯。
补充资料：青霉素G
分子式：
CAS号：
性质：又称青霉素，苄青霉素。由青霉菌Penicillium chrysogenum 发酵制造，系最早应用于临床的抗生素。熔点：钾盐为214～217℃（分解），钠盐为215℃（分解）。旋光度[α]D：钾盐为+310 （c=0.688，水），钠盐为+305 （c=0.812，水）。结晶很稳定，室温保存数年活性不变。水溶液不稳定，20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。主要抗革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及致病螺旋体和多数牛放线菌等，但对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、奴卡氏菌和其他真菌、原虫无作用。青霉素G对酸不稳定，不能口服。肌肉注射100万单位（u），血药最大浓度20u/ml，半衰期：0.5h。6h内静脉滴注青霉素G钠盐500万单位（u），2h后获20～33u/ml的血药浓度。血浆蛋白结合率为46%～58%，0～6h尿中排出注射剂量的76%。青霉素G是治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热等的首选药物。毒性低，副作用小，但需注意变态性反应。
CAS号：
性质：又称青霉素，苄青霉素。由青霉菌Penicillium chrysogenum 发酵制造，系最早应用于临床的抗生素。熔点：钾盐为214～217℃（分解），钠盐为215℃（分解）。旋光度[α]D：钾盐为+310 （c=0.688，水），钠盐为+305 （c=0.812，水）。结晶很稳定，室温保存数年活性不变。水溶液不稳定，20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。主要抗革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及致病螺旋体和多数牛放线菌等，但对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、奴卡氏菌和其他真菌、原虫无作用。青霉素G对酸不稳定，不能口服。肌肉注射100万单位（u），血药最大浓度20u/ml，半衰期：0.5h。6h内静脉滴注青霉素G钠盐500万单位（u），2h后获20～33u/ml的血药浓度。血浆蛋白结合率为46%～58%，0～6h尿中排出注射剂量的76%。青霉素G是治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热等的首选药物。毒性低，副作用小，但需注意变态性反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条