1) Buprenorphine Hydrochloride
盐酸丁丙诺啡
1.
Analysis of buprenorphine hydrochloride sublingual tablets;
盐酸丁丙诺啡舌下片用药分析
3) buprenorphine hydrochloride sublingual tablet
盐酸丁丙诺啡舌下含片
5) buprenorphine
丁丙诺啡
1.
Molecular simulations of the loading of methadone and buprenorphine into carbon nanotubes;
美沙酮、丁丙诺啡纳米碳管封装的分子模拟
2.
Buprenorphine vs.Ketamine for Postoperative Epidural Analgesia;
丁丙诺啡与氯胺酮应用于术后硬膜外镇痛的临床比较
3.
The Effectiveness of Buprenorphine in Combination with Scopolamine And Promethazine on Spatial Memory in SD Rats;
丁丙诺啡、异丙嗪与东莨菪碱联合使用对大鼠空间记忆的影响
补充资料：盐酸丁丙诺啡
【通用名称】
盐酸丁丙诺啡
【其他名称】
盐酸丁丙诺啡 盐酸丁丙诺啡 拼音名：Yansuan Dingbingnuofei 英文名：Buprenorphine Hydrochloride 书页号：2000年版二部-541 C29H41NO4.HCl 504.11 本品为21-环丙基-7α[(S)-1-羟基-1，2，2-三甲基丙基]-6，14-桥亚乙基-6，7，8，14-四氢东罂 粟碱盐酸 盐。按干燥品计算，含C29H41NO4.HCl不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇中溶解，在氯仿中略溶，在水中极微溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加乙醇制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，比旋度应 为 －95°至－101°。
【鉴别】
(1)取本品约2mg，加水5ml溶解后，加溴试液数滴，即生成黄色沉淀。 (2)取本品适量，加水制成每1ml含0.16mg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在286nm±2nm 的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集633图)一致。 (4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品8mg，加水25ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，溶液的pH值应为5.0～ 7.0。 溶液的澄清度 取本品约8mg，加水25ml溶解后，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇 制成 每1ml中含0.01mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl， 分别 点于同一用0.1mol/L氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(15:1)为展开剂，展开后，晾 干， 以饱和碘蒸气显色，除主斑点外，所显杂质斑点不得深于0.1％。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中减压干燥4小时，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ L)。
【含量测定】
取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸30ml与醋酸汞试液2ml溶解后，加结晶紫指示 液1 滴，用高氯酸滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸 滴定 液(0.02mol/L)相当于10.00mg的C29H41NO4.HCl。
【类别】
镇痛药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)盐酸丁丙诺啡舌下片 (2)盐酸丁丙诺啡注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条