1) olefin aldehyde condensation

烯醛缩合
2) olefin-aldehyde condensation reaction

烯醛缩合反应
3) ketene acetal

烯酮缩醛
4) iso-butene/iso-butyraldehyde(IB/IBA) condensation

异丁烯/异丁醛(IB/IBA)缩合
5) isobutcne formaldehyde condensation

甲醛与异丁烯缩合
6) polyvinyl (crotonal and acetaldehyde)

聚乙烯醇缩混合醛
补充资料:羟醛缩合反应
又称醇醛缩合反应。含 α活泼氢原子的醛或酮,在酸或碱的催化下生成β-羟基醛或β-羟基酮的反应。该反应于1872年由C.-A.孚兹首先发现:
β 羟基醛(酮)在热、酸(或碱)的作用下极易进一步脱水转变为α,β-不饱和醛(酮)。所以,羟醛缩合反应的产物实际上往往是α,β-不饱和醛(酮):
用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理为:
不含 α氢原子的醛或酮,例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛、二苯酮等,均不能发生自身的羟醛缩合反应,但可与另一个含 α氢原子的醛或酮发生交叉羟醛缩合反应:
分子内若含有两个醛基或酮基,而且这两个官能团在分子内相隔适当的距离时,可发生分子内的羟醛缩合反应:
羟醛缩合反应在有机合成中极为有用。它是增长碳链的常用方法之一,也是制备脂环化合物的重要方法。
β 羟基醛(酮)在热、酸(或碱)的作用下极易进一步脱水转变为α,β-不饱和醛(酮)。所以,羟醛缩合反应的产物实际上往往是α,β-不饱和醛(酮):
用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理为:
不含 α氢原子的醛或酮,例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛、二苯酮等,均不能发生自身的羟醛缩合反应,但可与另一个含 α氢原子的醛或酮发生交叉羟醛缩合反应:
分子内若含有两个醛基或酮基,而且这两个官能团在分子内相隔适当的距离时,可发生分子内的羟醛缩合反应:
羟醛缩合反应在有机合成中极为有用。它是增长碳链的常用方法之一,也是制备脂环化合物的重要方法。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条