1) meta cresol purple
甲酚红紫;间甲苯酚紫
2) meta cresol purple
甲酚红紫
3) m-cresol purple
间甲酚紫
1.
It is based on the strong inhibitory effect of manganese(Ⅱ) on the oxidation fading reaction between H2O2 and m-cresol purple in NH3-NH4Cl buffer solution(pH=10.
5的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量Mn(Ⅱ)对H2O2氧化间甲酚紫的褪色反应具有强烈阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法,该方法线性范围为1~10μg/25 mL,检出限为4。
2.
This paper suggested a m-cresol purple, which could determine quantitatively the content of total acid in vinegar.
利用间甲酚紫作指示剂定量地测定食醋中总酸的含量。
3.
A new method for the determination of nitrite was established on the basis of the fact that the decoloration of m-Cresol purple, which was resulted by the oxidation by bromate, was catalyzed by nitite in H_2SO_4 medium.
基于硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化间甲酚紫的褪色反应,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法,并探讨了动力学条件,测定了反应的表观速率常数(k′=1。
4) m-CP
间甲酚紫
1.
The method is based on the inhibiting effect of thiocyanate on the oxidation of m-cresol purple(m-CP) by KIO4 in a buffer solution of NH3-NH4Cl at pH 11.
4的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,阳离子表面活性剂溴代十四烷基吡啶(TPB)对硫氰酸根阻抑高碘酸钾氧化间甲酚紫的褪色反应具有明显的增敏作用,据此建立了动力学光度法测定微量SCN-的新方法,该方法的线性范围为0。
2.
The method is based on the inhibiting effect of aluminum on the oxidation of m-CP by KIO4.
39的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在阳离子表面活性剂TPB的存在下,Al3+对KIO4氧化间甲酚紫(m-CP)的褪色反应具有强烈的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量Al3+的新方法。
5) bromocresol purple
溴甲酚红紫
6) bromocresol purple
溴甲酚紫
1.
Spectrophotometric method for determination of content of cationic surfactants in water with bromocresol purple;
溴甲酚紫光度法测定阳离子表面活性剂的含量
2.
Effect comparision of serum albumin determined with bromocresol purple method and bromocresol green method;
溴甲酚紫与溴甲酚绿法测定血清白蛋白效果比较
3.
The method is based on the cobalt(Ⅱ) catalyzing oxidation of bromocresol purple by hydrogen peroxide in the media of ammonia water using potassium chloride as an activator.
研究了在氨水溶液介质中,以氯化钾溶液为活化剂,痕量钴离子催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应,通过测量590 nm处溶液吸光度的改变,建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。
补充资料：甲酚红
分子式：C21H18O5S
分子量：382.42
CAS号：1733-12-6
性质：带绿色光泽的晶体，磨碎后为红棕色粉末。易溶于醇及稀氢氧化钠溶液，微溶于水。
制备方法：将苯甲磺酸酐、邻甲酚、无水氯化锌混和，搅拌加热，在115-120℃缩合反应约7h，通水蒸气赶净剩余的邻甲酚。过滤，滤饼用热碳酸钠水溶液溶解，过滤，在清亮滤液中加1：1盐酸中和，剧烈搅拌。滤出结晶，用少量水洗涤，干燥，得成品。必要时可用冰醋酸重结晶提纯。
用途：酸碱提示剂。用20%乙醇配成0.1%溶液或0.04%水溶液（取0.04g该品溶于1.05ml0.1MNaOH溶液），再稀释至100ml。pH变色范围：7.2（黄）-8.8（紫红）；2.0（红）-3.0（琥珀色）。
分子量：382.42
CAS号：1733-12-6
性质：带绿色光泽的晶体，磨碎后为红棕色粉末。易溶于醇及稀氢氧化钠溶液，微溶于水。
制备方法：将苯甲磺酸酐、邻甲酚、无水氯化锌混和，搅拌加热，在115-120℃缩合反应约7h，通水蒸气赶净剩余的邻甲酚。过滤，滤饼用热碳酸钠水溶液溶解，过滤，在清亮滤液中加1：1盐酸中和，剧烈搅拌。滤出结晶，用少量水洗涤，干燥，得成品。必要时可用冰醋酸重结晶提纯。
用途：酸碱提示剂。用20%乙醇配成0.1%溶液或0.04%水溶液（取0.04g该品溶于1.05ml0.1MNaOH溶液），再稀释至100ml。pH变色范围：7.2（黄）-8.8（紫红）；2.0（红）-3.0（琥珀色）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条