1) aryl iodides
碘代芳烃
1.
Although a few examples on the cross-couplings between two different aryl halides have been disclosed, the catalytic cross-couplings of only aryl iodides are rarely reported because enhancing the reaction selectivity on the formation of unsymmetrical products is not easy using the current systems.
虽然有关不同的卤代芳烃之间,如碘代芳烃和溴代芳烃、溴代芳烃和氯代芳烃等,实现交叉偶联已有报导,但是仅在碘代芳烃之间实现交叉偶联反应的研究成果,还非常少见。
2) alkyl iodides
碘代烷烃
1.
Multiphoton Ionization-Dissociation (MPID) Mass Spectra (MS) of alkyl iodides (including methyl iodide, ethyl iodide, n-propyl iodide and i-propyl iodide) are obtained using a time-of-flight mass spectrometer at 532 nm.
利用532nm的激光对碘代烷烃(碘甲烷,碘乙烷,碘代正丙烷,碘代异丙烷)分子作了多光子电离解离(MPID)质谱(MS)研究。
3) aliphatic iodocompounds
碘代烯烃
4) aliphatic iodocompounds
碘代烃
5) aryl bromide
溴代芳烃
1.
Suzuki cross-coupling reactions between aryl bromides and phenylboronic acids were studied over a hydroxyapatite-supported Mn catalyst(MnHAP) for the first time.
对于不同取代基取代的溴代芳烃或苯硼酸,可以得到中等产率(18%~46%)的偶联产物。
2.
The palladium catalyst supported on fluoride pillared layered double hydroxide(LDH-F) was prepared by the incipient wetness method,and it was used to catalyze the Heck and Suzuki coupling reactions of aryl bromides.
以氟离子插层的水滑石LDH-F为载体,用逐滴浸渍法制备了新型Pd/LDH-F催化剂,并用其催化溴代芳烃的Heck和Suzuki偶联反应。
6) aryl halide
卤代芳烃
1.
Ligand free Ullmann coupling reactions of aryl halides catalyzed by Pd/C were studied in O/W Triton X10 microemulsion(ME) in comparison with biphase systems.
结果表明,微乳体系中联苯收率高于两相体系;比较了在离子、非离子表面活性剂构成的不同微乳体系中的反应活性;研究了卤代芳烃在TX10 ME(O/W)中的甲酸钠、碱类型、Pd/C用量、温度等对反应的影响。
2.
Recent advances in the palladium-catalyzed Ullmann-type coupling of aryl halides in- cluding reductive coupling and oxidative coupling reactions have been reviewed.
综述了钯催化卤代芳烃Ullmann偶合反应的研究进展,其中包括钯催化还原Ullmann偶合反应和钯催化氧化Ullmann偶合反应等两部分。
3.
The reductive coupling of aryl halides to form the corresponding biaryls was effected with high selectivity in water,using formic hydrazide as a reducing agent in the presence of a catalytic amount of Pd/C.
在Pd/C催化下,以甲酰肼为还原剂,卤代芳烃通过还原偶联反应能高选择性地合成相应的联苯化合物。
补充资料：碘代芳烃
分子式：
CAS号：
性质：代表脂肪族化合物分子中的氢原子被碘元素取代后生成的化合物。常指碘代脂肪烃与碘代芳烃，合称为碘代烃。碘代脂脂烃主要又分为碘代烷(简称碘烷)和碘代烯烃。常见一元碘烷烃为液体，因易分解而呈红棕色。其沸点随碳原子数增加而升高。在同一烃基的卤烷中，以碘烷的沸点和比重最高。在碘烷的同分异构体中，支链增多，沸点降低。碘烷不溶于水，溶于醇、醚、烃等有机溶剂。碘的有机化合物比相应结构溴代卤代化合物有低的生成热，高的反应活性。碘烷不存在于自然界，常用的合成方法有在氧化剂存在下的碘代反应，不饱和烃和碘化氢加成，卤素的置换反应，还可通过醇羟基被碘原子取代的方法制备。
CAS号：
性质：代表脂肪族化合物分子中的氢原子被碘元素取代后生成的化合物。常指碘代脂肪烃与碘代芳烃，合称为碘代烃。碘代脂脂烃主要又分为碘代烷(简称碘烷)和碘代烯烃。常见一元碘烷烃为液体，因易分解而呈红棕色。其沸点随碳原子数增加而升高。在同一烃基的卤烷中，以碘烷的沸点和比重最高。在碘烷的同分异构体中，支链增多，沸点降低。碘烷不溶于水，溶于醇、醚、烃等有机溶剂。碘的有机化合物比相应结构溴代卤代化合物有低的生成热，高的反应活性。碘烷不存在于自然界，常用的合成方法有在氧化剂存在下的碘代反应，不饱和烃和碘化氢加成，卤素的置换反应，还可通过醇羟基被碘原子取代的方法制备。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条