1) ITS-PCR amplification system
ITS-PCR反应体系
1.
Base on the invariable quantity of TaqDNA, we att empted to establish and optimize ITS-PCR amplification system for Buxus sinica var.
本研究利用改良CTAB法从珍珠黄杨叶片中提取基因组DNA作为模板,在TaqDNA聚合酶量不变的基础上,利用正交设计L9(34)对4个因素(模板DNA、Mg2+、dNTP和引物)在3个水平上对珍珠黄杨ITS-PCR反应体系进行优化。
2) PCR reaction system
PCR反应体系
1.
The study concentrated on the DNA extraction method, PCR reaction system and screening of the specific primer.
本研究以当前生产上广泛使用的9个棉花品种为试材，在DNA快速提取方法、PCR反应体系、特异引物筛选三个方面进行了研究，为转基因抗虫棉种子快速检测提供了依据。
3) ISSR-PCR reaction system
ISSR-PCR反应体系
1.
In order to establish a stable ISSR-PCR reaction system of Scrophularian ningpoensis Hemsl,some compatible PCR systems were screened by orthogonal design on 5 factors(dNTPs,Taq DNA polymerase,MgCl2,primer and DNA template) and 5 levels,meanwhile the factors and reaction procedure(annealing temperature,elongate time and cyclic numbers) were optimized by single factor gradient.
为了建立稳定的玄参ISSR-PCR反应体系,本试验采用5因素(dNTPs、Taq DNA聚合酶、MgCl2、引物及模板)5水平正交设计筛选PCR体系,并利用单因子梯度进一步优化反应体系各因素浓度和扩增程序(退火温度、延伸时间和循环次数)。
2.
[Objective] The study aimed to establish the effective and stable ISSR-PCR reaction system for Manglietia grandis Hu et Cheng.
[目的]建立高效稳定的大果木莲ISSR-PCR反应体系。
4) RAPD-PCR
RAPD-PCR反应体系
1.
Optimization of RAPD-PCR Reaction System for Onion(Allium cepa L.) by Orthogonal Design;
洋葱(Alliumcepa L.)RAPD-PCR反应体系及扩增程序的优化
5) SSR-PCR optimization
优化PCR反应体系
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条