1) heparin derivatives
肝素衍生物
1.
Structure-activity relationship of heparin derivatives structures and their antiproliferation activity on high glucose-induced mesangial cell proliferation
肝素衍生物结构与抑制高糖引起人系膜细胞增殖的关系研究
2) heparinoids
类肝素衍生物
1.
All kinds of chitosan heparinoids′ clotting time(CT)and activated partial thromboplastin time(APTT)were studied in the paper.
对不同反应条件下制备的不同壳聚糖类肝素衍生物的全血凝血时间、活化部分凝血活酶时间进行考察,比较了其抗凝血性能。
3) modified lignin
木素衍生物
4) urea derivative
尿素衍生物
1.
The measurement of the porosity, expansion ratio, density, and hardness of molder rubber articles was exerted to study the influence of urea derivative and urea derivative/ZnO on the foaming of heat vulcanization silicone rubber with foamer H.
以硅橡胶海绵的孔隙率、口模膨胀率、密度和硬度为测评参数,研究了尿素衍生物及其与氧化锌并用作发泡助剂对以发泡剂H发泡的硅橡胶海绵性能的影响。
6) biotin derivative
生物素衍生物
补充资料：肝素
分子式：暂无
分子量：6000-20000
CAS号：9005-49-6
性质：白色或类白色结晶性粉末。易溶于水，溶于醇、醚、丙酮、氯仿和苯。有吸湿性。肝素是高分子化合物，是一种粘多糖聚硫酸酯（Muco-polysaccharide-polysulfuric ester)。由葡萄糖胺和葡萄醛酸交替组组，基中硫酸根约占分子量的40%，具强阴电荷。
制备方法：肝素最初从肝脏中提出，现多由猪、羊、牛等动物的肠粘膜中提取，从肺脏，肝脏出可提取。取新鲜肠粘膜投入反应锅内，按3%加入氯化钠，用40%的氢氧化钠调节pH至9.5。在半小时内逐步升温至60-65℃，继续保温搅拌2h，然后升温至95℃，维持10min，冷却至50℃以下过滤。将强碱性季铵盐阴离子树脂加入滤液中，搅拌吸附8小时，静置过液。次日，虹吸去上层液，树脂用水冲洗至上清液澄清，滤干，用2倍量1.4M氯化钠搅拌2小时，滤干，树脂再用不着倍量1.4M氯化钠洗涤1次。然后，树脂用3M氯化钠洗脱两次，滤干，将滤液合并，加入等量的95%乙醇沉淀过液，收集沉淀，用丙酮脱水干燥，得粗制品。粗制品溶于1%氯化钠中，用盐酸调节pHGCF 1.7-1.8，过滤。用5N氢氧化钠调节pH至11，加30%浓度过氧化氢脱色，过滤。滤液用盐酸调节pH至6，加入等量95%乙醇沉淀。沉啶物用丙酮洗涤，干燥，即为肝素。
用途：该品是制抗凝药肝素剂的原料。
分子量：6000-20000
CAS号：9005-49-6
性质：白色或类白色结晶性粉末。易溶于水，溶于醇、醚、丙酮、氯仿和苯。有吸湿性。肝素是高分子化合物，是一种粘多糖聚硫酸酯（Muco-polysaccharide-polysulfuric ester)。由葡萄糖胺和葡萄醛酸交替组组，基中硫酸根约占分子量的40%，具强阴电荷。
制备方法：肝素最初从肝脏中提出，现多由猪、羊、牛等动物的肠粘膜中提取，从肺脏，肝脏出可提取。取新鲜肠粘膜投入反应锅内，按3%加入氯化钠，用40%的氢氧化钠调节pH至9.5。在半小时内逐步升温至60-65℃，继续保温搅拌2h，然后升温至95℃，维持10min，冷却至50℃以下过滤。将强碱性季铵盐阴离子树脂加入滤液中，搅拌吸附8小时，静置过液。次日，虹吸去上层液，树脂用水冲洗至上清液澄清，滤干，用2倍量1.4M氯化钠搅拌2小时，滤干，树脂再用不着倍量1.4M氯化钠洗涤1次。然后，树脂用3M氯化钠洗脱两次，滤干，将滤液合并，加入等量的95%乙醇沉淀过液，收集沉淀，用丙酮脱水干燥，得粗制品。粗制品溶于1%氯化钠中，用盐酸调节pHGCF 1.7-1.8，过滤。用5N氢氧化钠调节pH至11，加30%浓度过氧化氢脱色，过滤。滤液用盐酸调节pH至6，加入等量95%乙醇沉淀。沉啶物用丙酮洗涤，干燥，即为肝素。
用途：该品是制抗凝药肝素剂的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条