1) pyrazolyl-1,3,4-oxadiazole
吡唑连1,3,4-噁二唑
1.
The acylhydrazones,without any treatment,cyclized under diacetoxyiodobenzene to obtain pyrazolyl-1,3,4-oxadiazole derivatives.
生成的酰腙不经处理,在高碘化合物二乙酰氧基碘苯氧化下直接关环,得到7个新型吡唑连1,3,4-噁二唑类双杂环化合物(5a~5g)。
2) 1,3,4-Oxadiazole
1,3,4-噁二唑
1.
Synthesis and Antibacterial Activities of 2-phenyl-5-[[2'-cyano(1,1'-biphenylyl)-4-]methyl]mercapto-1,3,4-oxadiazole;
2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成及抑菌活性
2.
Synthesis of electroluminescence combinations containing 1,3,4-oxadiazole and triazine Units;
均三嗪基修饰的1,3,4-噁二唑类化合物的合成
3.
Advances in Antimicrobial Activity of 1,3,4-oxadiazole Derivatives;
1,3,4-噁二唑类化合物杀菌活性研究进展
3) pyrazolo[4,3-e]-1,3,4-oxadiazine
吡唑[4,3-e]并-1,3,4-噁二嗪
1.
7-Methyl-5-phenyl-3-oxo-pyrazolo[4,3-e]-1,3,4-oxadiazine(4) was formed by cyclization of 4-ethoxycarbonylhydrazone derivative 3a in 2% sodium methoxide solution.
以3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮为原料,合成了新环7-甲基-5-苯基-3-氧代吡唑[4,3-e]并-1,3,4-噁二嗪并对目标物及文献中未见报道的3-甲基-1-苯基-5-氧代-4-吡唑啉酮腙衍生物等,通过元素分析、IR、1HNMR和质谱分析确定了其结构。
4) 2,5-bis(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole
2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑
5) 1,3,4-oxadiazoline
1,3,4-噁二唑啉
1.
Condensation of 5 with aromatic aldehydes gave corresponding hydrazones 6, then cyclization of 6 in Ac2O afforded 1,3,4-oxadiazolines 7a～7f.
以化合物4为原料在不同条件下, 合成了一系列新的1,3,4-噁二唑啉(7), 1,2,4-均三唑的Mannich碱衍生物 10a～10f, 11a～11f, 12a～12f。
6) Bis-1,3,4-Oxdiazole
双-1,3,4-噁二唑
1.
Synthesis of(4-Substituted Benzoyl) Bis-1,3,4-Oxdiazole;
(4-取代苯甲酰基)双-1,3,4-噁二唑化合物的合成
补充资料：1,3,4-噁二唑
分子式：
CAS号：
性质：为稳定的中性化合物。将其2,5-二烷基衍生物经酸或碱进行水解，可变为肼及脂肪。其二酰基衍生物不易水解。其C-氨基衍生物在正常情况下不发生重氮化。制法：(1)S-二酰基肼脱水；(2)双-2-氯苄腙经环化；(3)酰胺腙与亚硝酸反应。用于化学合成。
CAS号：
性质：为稳定的中性化合物。将其2,5-二烷基衍生物经酸或碱进行水解，可变为肼及脂肪。其二酰基衍生物不易水解。其C-氨基衍生物在正常情况下不发生重氮化。制法：(1)S-二酰基肼脱水；(2)双-2-氯苄腙经环化；(3)酰胺腙与亚硝酸反应。用于化学合成。
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参考词条