2)  Amoxicillin/Sulbactam pivoxil tablets
					
	
					
				
				
	
					
				阿莫西林/舒巴坦匹酯片
				1.
					Determination of sulbactam pivoxil in Amoxicillin/Sulbactam pivoxil tablets by HPLC;
					
					
						
						
					
						HPLC测定阿莫西林/舒巴坦匹酯片中舒巴坦匹酯的含量
					
					3)  Amoxicillin sulbactam pivoxil dispersible tablets
					
	
					
				
				
	
					
				阿莫西林舒巴坦匹酯分散片
			
					4)  oxetacillin-sulbactam tablet
					
	
					
				
				
	
					
				阿莫西林舒巴坦酯片
				1.
					OBJECTIVE:To determine the pharmacokinetics and relative bioavailability of oxetacillin and sulbactam in oxetacillin-sulbactam tablets.
						
						目的 :研究阿莫西林舒巴坦酯片中阿莫西林和舒巴坦的药代动力学及相对生物利用度。
					
					5)  amoxicillin/sulbactam
					
	
					
				
				
	
					
				阿莫西林/舒巴坦
				1.
					Bacteriological Efficacy of Amoxicillin/sulbactam on Acute Bacterial Infections;
					
					
						
						
					
						阿莫西林/舒巴坦治疗急性细菌性感染的细菌学疗效
					2.
					Objective To evaluate the treatment efficacy of amoxicillin/sulbactam on children s pneumonia.
						
						目的观察阿莫西林/舒巴坦治疗儿童肺炎的疗效。
					
					6)  Amoxicillin sulbactam
					
	
					
				
				
	
					
				阿莫西林舒巴坦
				1.
					Aim To evaluate the antibacterial activity of Amoxicillin sulbactam compared with other four antimicrobial agents in vitro.
						
						目的 比较研究阿莫西林舒巴坦 (amoxicillinsulbactam)与阿莫西林克拉维酸钾、阿莫西林钠、头孢噻肟、氨苄西林舒巴坦 4种抗菌药物的体外抗菌活性。
					补充资料:托西酸舒他西林片
		【通用名称】
托西酸舒他西林片
【其他名称】
托西酸舒他西林片 托西酸舒他西林片 拼音名:Tuoxisuan Shutaxilin Pian 英文名:Sultamicillin Tosilate Tablets 书页号:2000年版二部-234 本品含托西酸舒他西林按舒他西林(C25H30N4O9S2)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。 
【性状】
本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 
【鉴别】
取本品适量,加乙腈-水(85:15)使溶解并制成每1ml中含舒他西林10mg的溶液,以每 分钟 3500转离心15分钟,取上清液作为供试品溶液,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)项试验,应显相同 的 结果。 
【检查】
水分取本品细粉适量,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分不得过 6.0%。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(0.125g规格,采用附录Ⅹ C 第三法;其他规格采用附录Ⅹ C 第二 法),以盐酸溶液(取氯化钠2.0g、盐酸7.0ml,加水至1000ml)900ml为溶剂(0.125g规格溶剂为 150ml; 0.25g规格溶剂为600ml),转速为每分钟50转,依法操作,30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液 适量,用 上述溶剂制成每1ml中约含舒他西林0.4mg的溶液;另取本品10片,研细,精密称取适量(相当于平均 片 重),按标示量加上述溶剂溶解并稀释成每1ml中约含舒他西林0.4mg的溶液,滤过,取续滤液作为对 照溶 液,取上述两种溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在255nm的波长处分别测定吸收度,按二者吸收度 的比值 计算每片的溶出量。限度为80%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 
【含量测定】
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加流动相溶解并稀释成每1ml中含舒 他西 林0.2mg的溶液,滤过,取续滤液20μl,照托西酸舒他西林项下的方法测定。 
【类别】
同托西酸舒他西林。 
【规格】
按C25H30N4O9S2计算(1)0.125g (2)0.25g (3)0.375g 
【贮藏】
密封,在干燥处保存。 
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
	参考词条