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1)  homologous combination knock-out strategy
同源重组基因敲除策略
2)  gene knock-out
基因敲除
1.
Breeding,reproducing and identifying for aquaporin-3 gene knock-out mice;
水通道蛋白3基因敲除小鼠的饲养繁殖及鉴定
2.
Gene knock-out technology and its application in the research of c-Jun NH2-Terminal Kinase-2
基因敲除技术及其在JNK-2研究中的应用
3.
Construction and characterization of a two-component signal transduction system ciaR gene knock-out mutant of Streptococcus suis serotype 2
猪链球菌2型二元信号转导系统ciaR基因敲除突变株的构建及生物学功能研究
3)  Gene knockout
基因敲除
1.
Effect of p53 gene knockout on cell migration;
p53基因敲除对细胞迁移的影响
2.
Analysis of focal cerebral blood flow,ATP content and protein sythesis of L1 gene knockout mice;
L1CAM基因敲除小鼠的脑局部血流量、ATP含量和蛋白合成率分析
3.
Establishment of a βB2 crystallin gene knockout mice model;
βB2晶体蛋白基因敲除小鼠模型的建立
4)  knockout [英]['nɔkaʊt]  [美]['nɑ'kaut]
基因敲除
1.
Immortalization of embryonic fibroblasts in heat shock transcription factor 1 knockout mouse;
HSF1基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞的永生化
2.
Effect of Smad4 Knockout on Hearing and Vestibular Function of Mouse;
Smad4基因敲除对小鼠听力和前庭功能的影响
3.
Experimental observations on the physiology of hearing and cochlea morphology in Smad5 knockout mice;
Smad5基因敲除小鼠听生理和耳蜗形态实验观察
5)  knock out
基因敲除
1.
Effects of protein tyrosine phosphatase α knock out on Hippocampal CA1 synaptic plasticity;
PTPα基因敲除对小鼠海马CA1区突触可塑性的影响
2.
Objective To study the role of Schwann cells apoptosis in the pathogenesis of experimental autoimmune neuritis(EAN) in TNF receptor Ⅰ knock out(TNFR Ⅰ-/-)mice.
目的:建立实验性自身免疫性神经炎(EAN)在肿瘤坏死因子α受体I(TNFRⅠ)基因敲除鼠(TNFRⅠ-/-)的动物模型,进一步研究雪旺氏细胞凋亡在其发病机制中的作用。
3.
7kb exon6 to exon7 DNA sequence which is separated by PCR as Short Arm(SA),were used to construct HPRT gene knock out vector.
根据已知大鼠HPRT基因的外显子序列,从大鼠HPRT基因BAC中用酶切和PCR方法分别分离得到用于构建基因敲除载体的3。
6)  gene disruption
基因敲除
1.
The gene disruption cassette combined the het- erologous dominant kanr resistance marker with a Cre/loxP-mediated marker removal procedure.
重组质粒pSH-CUP的构建,不仅解决了酵母转化子筛选标记问题和非酵母基因的引入,而且使LoxP-kanMX-loxP基因敲除体系在进行真核生物基因敲除时更加方便可行。
2.
In this thesis,applying the Cre/LoxP system gene disruption method we disrupt the glutamate dehydrogenaseⅠgene(GDH1) from a diploid industry yeast strain SS04 and construct a strain named SS15 of mutating an allele of GDH1, only leaving a single loxP site at the chromosomal locus of GDH1 ORF.
本文以酿酒酵母SS04出发,采用Cre/LoxP系统基因敲除法对酵母谷氨酸脱氢酶Ⅰ基因(GDH1)进行基因敲除操作,构建了一个GDH1等位基因缺失的酿酒酵母菌株SS15,并在原GDH1位置留下了一个LoxP位点。
补充资料:同源


同源
isogeny

  ,一邺L“恻冲Iy,“Jt,I℃H“,J 群概形(grouP schellle)的具有有限核的满同态(epimo甲地m).基概形S上的群概形的态射f:G~筑称为一个同源,如果了是满态射而且它的核K亡r(f)是平坦有限群S概形. 以下假设S是特征p)0的域k的谱.假设G是k上有限型的群概形,且设H是有限子群概形,则商G/H存在,而且自然映射G~G/H是一个同源.反之,如果f:G~G,是有限型的群概形的同源且H二ker(f),则G,=G/H.对于Abel簇的每个同源f:G~G:,存在一个同源g:G:~G,使得它们的复合9 of是G的用。相乘的同态n。.同源的复合仍是同源.两个群概形G和G,称为同源的(巧。今m。场),如果存在同源f:G~G,同源f:G~Gl称为可分的(sep附ble),如果ker(f)是k上的艾达尔群概形.这等价于f是有限艾达尔覆叠.可分同源的一个例子是同态”。,这里(n,p)=1.如果k是有限域,则一维连通交换群概形的任何一个可分同源f:G~G,通过同源p:G~G分解,这里p=F一记。,F是Fn卜恢川璐自同态(Frobeni璐en(foInorphism),不可分同源的一个例子是在一个Abel簇A内用n二Pr相乘的同态. k上Abe}簇的加性范畴A(k)关于同源的局部化确定了一个Abe}范畴M(k),其中的对象称为精确到同源的Ab日簇.每个这样的对象可以等同于一个Abel簇A,M(k)里的态射A~A,是有理数域上的代数Hom,(k)(A,A、)⑧zQ的元素.同源f:A~A,定义了M(k)里相应对象间的同构.范畴M(k)是半单的:它的每个对象都同构于不可分解对象的积.当k是有限域时,对M(k)有一个完全的描述(见〔4J). 对于形式群也可定义同源的概念.域无上的形式群的态射f:G~G:称为一个同源,如果它在商范畴职(k)里的象是一个同构,这里的甲(k)是k上形式群的范畴关于Anjn形式群的子范畴的商范畴.群概形的同源确定了相应的形式完全化之间的一个同源.关于精确到同源的形式群的范畴中(k)的描述见【lJ,「2].
  
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参考词条