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1)  alpha-adrenergic agonist
α激动剂
1.
Fifty-six patients in group 1 were treated with a beta-blocker as monotherapy; 36 patients in group 2 were treated with an alpha-adrenergic agonist as monotherapy; 48 patients in group 3 were treated with a beta-blocker in conjunction with a carbonic anhydrase inhibitor (CAI); 35 patients in group 4 were treated with an alpha-agonist,also in conjunction with CAI.
第1组56例(56眼),单一应用β阻滞剂;第2组36例(36眼),单一应用α激动剂;第3组48例(48眼),协同应用β阻滞剂与碳酸酐酶抑制剂;第4组35例(35眼),协同应用α激动剂与碳酸酐酶抑制剂。
2)  PPAR-α ligands
PPAR-α激动剂
1.
Objective:To investigate effects of PPAR-α ligands on endothelial dysfunction in hyperlipoidemia rats and the mechanism of fenofibrate therapy.
目的:观察PPAR-α激动剂对高脂血症模型大鼠内皮功能不全的作用,并初步探讨其作用机制。
3)  α adrenergic stimulating agent
α-受体激动剂
4)  adrenergic alpha agonists
肾上腺α激动剂
5)  adrenergic alpha-agonists
肾上腺素α受体激动剂
6)  α-adrenergic agonist
α-肾上腺素能受体激动剂
1.
[Objective] To determine if phenylephrine, an α-adrenergic agonist, increased alveolar liquid clearance (ALC) in the rat lungs without pulmonary perfusion and to analyze the mechanism of its influence on ALC.
目的探讨α-肾上腺素能受体激动剂苯肾上腺素对离体大鼠肺泡液体清除率的影响及其影响的机制。
补充资料:α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式:C8H4Cl6
分子量:312.84
CAS号:68-36-0

性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。

制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。

用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条