1) 1,4-dihydropyridine calcium channel blockers
1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂
2) dihydropyridine calcium entry blocking agents
二氢吡啶类钙通道阻滞剂
1.
They were asked to stop dihydropyridine calcium entry blocking agents therapy and to receive once daily 10mg LH during 1 - 4 weeks, and retreated with dihydropyridine calcium entry blocking agent therapy during 5-8 weeks.
方法:采用自身双因素交叉试验法,入选50例患者,停用原来正服用的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,1～4周改服盐酸乐卡地平,每次10mg(必要时增加到20mg),qd,5～8周恢复服用入选前的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,患者在0,2,4,6和8周来医院就诊,整个临床试验过程中患者可继续应用原合并使用的利尿剂。
3) 1,4-Dihydropyridine
1,4-二氢吡啶
1.
One-Pot Synthesis of 4-Aryl-1,4-dihydropyridines in Water;
水溶液中4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的一步合成法
2.
The Influence of Aqueous Phase Transfer Catalyst on the Synthesis of 4-phenyL-1,4-dihydropyridine Compound
相转移催化合成4-苯基-1,4-二氢吡啶化合物
3.
The interaction of the 1,4-dihydropyridine derivative(1,4-DHP) with calf thymus DNA(CT-DNA) was studied by using fluorensence spectroscopy.
用荧光光谱研究了1,4-二氢吡啶衍生物(1,4-DHP)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用。
4) 1,4-Dihydropyridines
1,4-二氢吡啶
1.
Synthesis of 1,4-Dihydropyridines by Grinding under Solvent-free Condition;
无溶剂研磨法合成1,4-二氢吡啶衍生物
2.
Heterocyclic compounds, especially imidazoles, 1,4-dihydropyridines and 4H-pyrans have a wide range of biological and pharmacological activities.
本论文的主要工作是,以环境友好的PEG-400为反应介质,不加任何催化剂,完成2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代咪唑类、1,4-二氢吡啶类及4H-吡喃类化合物的合成,论文共分为四章:第一章综述了咪唑,吡啶和吡喃类杂环化合物的合成研究进展以及PEG-400作为反应介质在有机合成中的应用。
6) calcium channel blockers
钙通道阻滞剂
1.
Evaluation of Calcium Channel Blockers;
钙通道阻滞剂的临床应用评价
2.
Association between genetic polymorphism of CYP3A5 and blood concentration/dose ratio of cyclosporine combined with calcium channel blockers in renal transplant patients;
钙通道阻滞剂对肾移植患者环孢素血药浓度/剂量的影响与CYP3A5基因多态性有关
3.
A new method for simultaneous determination of four calcium channel blockers(nifedipine,nitrendipine,nimodipine and nicardipine)was presented based on the micellar electrokinetic chromatography (MEKC) separation of the analytes coupled to a dual-electrode and dual-channel electrochemical detection system.
建立了 4种钙通道阻滞剂 (硝苯地平、尼群地平、尼莫地平和尼卡地平 )的双通道胶束电动毛细管色谱电化学检测的分析新方法。
补充资料：1,4
分子式：C6H10O4
分子量：146.14
CAS号：641-74-7
性质：结晶。熔点80-85℃，沸点164-175℃/933-1067Pa，153-160℃ /400Pa，[α]+89°（C=3，水）。
制备方法：用山梨醇在硫酸作用下经消除（脱水）环合得到。
用途：硝酸异山梨醇的中间体。
分子量：146.14
CAS号：641-74-7
性质：结晶。熔点80-85℃，沸点164-175℃/933-1067Pa，153-160℃ /400Pa，[α]+89°（C=3，水）。
制备方法：用山梨醇在硫酸作用下经消除（脱水）环合得到。
用途：硝酸异山梨醇的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条