1) Esopiclone
艾司佐匹
1.
Esopiclone of Medicinal Chemistry
艾司佐匹克隆的药物化学
2) eszopiclone
艾司佐匹克隆
1.
The influence of eszopiclone treatment on blood pressure in healthy volunteers;
艾司佐匹克隆对健康受试者血压的影响
2.
Efficacy and safety of eszopiclone in the treatment of insomnia;
国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的对照研究
3.
Clinical research and application of eszopiclone;
艾司佐匹克隆的临床研究进展及应用
3) Azomite
艾佐迈
1.
Effect of Azomite on non- anthocyanins phenolic compounds in Cabernet Sauvignon wine;
艾佐迈对赤霞珠红葡萄酒中非花色苷酚的影响
2.
Effects of Azomite on Growth,Intestinal Structure and Non-specific Immunity of Tilapia(Oreochromis niloticus×O.aureus)
艾佐迈对奥尼罗非鱼生长、肠道结构和非特异性免疫的影响
3.
Effects of Azomite application on 10 essential mineral elements and 15 rare earth elements in vine leaves
艾佐迈对葡萄叶片中10种必需矿质元素和15种稀土元素的影响
4) Ebalzotan
艾巴佐坦
5) zopiclone
佐匹克隆
1.
Efficacy and safety of eszopiclone in the treatment of insomnia;
国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的对照研究
2.
Enantiomeric separation of zopiclone by chiral separation;
手性拆分柱法用于佐匹克隆对映体的拆分
3.
Separation of Zopiclone Enantiomers by HPLC Using β-Cyclodextrin as Chiral Mobile Phase Additive;
β-环糊精手性流动相添加剂法拆分佐匹克隆对映体
6) zopicolone
佐匹克隆
1.
The pharmacokinetics of zopicolone tablet in 10 healthy male volunteers;
佐匹克隆片人体内药动学研究
2.
The patients were randomized to orally receive either zaleplon 5～10mg daily (n=108) or zopicolone 7.
入选229例失眠症患者,随机分为试验组108例和对照组111例,分别口服扎来普隆胶囊5～10mg·d~(-1)或佐匹克隆片7。
3.
The patients with insomnia were divided into the research group (zaleplon,n=30) and the control group (zopicolone,n=30) for 14 days.
方法 :采用随机、双盲、对照研究 ,6 0例患者随机分配至扎来普隆组 30例 ,佐匹克隆组 30例 ;分别口服扎来普隆胶囊 10mg/d或佐匹克隆片7。
补充资料：艾司唑仑片
【通用名称】
艾司唑仑片
【其他名称】
艾司唑仑片 艾司唑仑片 拼音名：Aisizuolun Pian 英文名：Estazolam Tablets 书页号：2000年版二部－91 本品含艾司唑仑(C16H11ClN4)应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
取本品的细粉适量（约相当于艾司唑仑10mg）加乙醇10ml，振摇使艾司 唑仑溶解，滤过，滤液蒸干，残渣照艾司唑仑项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。
【检查】
含量均匀度 取本品1 片，置100ml(1mg规格)或200ml(2mg规格)量瓶中， 加盐酸溶液(9→1000) 适量，充分振摇，使艾司唑仑溶解，加盐酸溶液(9→1000) 稀释至 刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规 定（附录Ⅹ E）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第三法），以盐酸溶液(9→1000)100ml （1mg规格）或200ml（2mg规格）为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶 液10ml，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在268nm±2nm的波长处测定吸收度， 按C16H11ClN4的吸收系数（E1％ 1cm）为352计算出每片的溶出量。限度为标示量的80％， 应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品30片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于艾司唑仑 10mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)60ml ，充分振摇使艾司唑仑溶解，用 盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，用盐酸 溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在268±2nm 的波长处测定吸 收度，按C16H11ClN4的吸收系数（Ｅ1％ 1cm）为352 计算，即得。
【类别】
同艾司唑仑。
【规格】
(1) 1mg (2) 2mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条