1) ketoconazole enantiomers
酮康唑对映体
1.
A simple and effective method for the separation of ketoconazole enantiomers was developed using the chiral mobile phase additive on a C18 reversed-phase column.
采用C18反相色谱柱,利用在流动相中加入手性选择剂的方法实现酮康唑对映体的拆分。
2) tenatoprazole enantiomers
泰妥拉唑对映体
1.
Vacomycin-bonded chiral stationary phase was used for the direct chiral separation of tenatoprazole enantiomers using reversed-phase high performance liquid chromatography(HPLC).
利用反相高效液相色谱法在大环抗生素类手性固定相万古霉素键合手性固定相(Chirobiotic V)上直接分离了泰妥拉唑对映体。
5) Resolution
[英][,rezə'lu:ʃn] [美]['rɛzə'luʃən]
氯噻酮对映体
1.
Resolution of chlorthalidone enantiomers by high performance liquid chromatography with chiral mobile phase additive;
高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分氯噻酮对映体
6) Propafenone enantiomers
普罗帕酮/对映体
补充资料：酮康唑
【通用名称】
酮康唑
【其他名称】
酮康唑 酮康唑 拼音名：Tongkangzuo 英文名：Ketoconazole 书页号：2000年版二部－957 C26H28Cl2N4O4 531.44 本品为1-乙酰基-4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲 氧基]苯基]-哌嗪。按干燥品计算，含C26H28Cl2N4O4不得少于98.5％。
【性状】
本品为类白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ Ｃ)为147～151℃。 比旋度 取本品，精密称定，加甲醇制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ Ｅ)，按干燥品计算，比旋度应为－1°至＋1°。
【鉴别】
(1)取本品约10mg，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，溶解后，加碘化铋钾试液 数滴，即生成橙红色沉淀。 (2)取本品约60mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解，加 水稀释至刻度，摇匀，取25ml，置100ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀, 取10ml，置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，照分光光度法(附录Ⅳ Ａ) 测定，在221nm与269nm的波长处有最大吸收，在276nm的波长处有一肩峰。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集677图)一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品0.3g，加氯仿10ml溶解后，溶液应澄清； 如显色,与同体积的橙黄色5号标准比色液(附录Ⅸ Ａ 第一法)比较，不得更深。 有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取 适量,加氯仿分别稀释成每1ml中含50μg、100μg、150μg的溶液，作为对照溶液(1)、 (2)、(3)。照薄层色谱法(附录Ｖ Ｂ)试验，吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一硅 胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水-冰醋酸(42:40:15:2:1)为展开剂，展开后， 晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液(1)、(2)、(3)所 显的斑点比较，其杂质总量不得过1.5％。 干燥失重 取本品，在80℃减压干燥4小时,减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ Ｌ)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ Ｎ)，不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ Ｈ 第二法)，含重金属不得 过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.2g,精密称定，加冰醋酸40ml溶解后，照电位滴定法(附录 Ⅶ Ａ)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯 酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C26H28Cl2N4O4。
【类别】
抗真菌药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
酮康唑乳膏
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参考词条