1) duplication abnormality
基因重复异常
1.
Objective To analyse the characteristics of symptoms,signs and electrophysiology in Charcot-Marie-Tooth disease(CMT)with peripheral myelin protein 22(PMP22)gene duplication abnormality.
目的分析Charcot-Marie-Tooth病(CMT)周围髓鞘蛋白22(PMP22)基因重复异常患者临床症状、体征和电生理特点。
3) abnormal gene
异常基因
1.
That is:①The appearance of abnormal gene is the foundation of cancer.
目前普遍认为恶性肿瘤发病机理是遗传因素与环境因素共同作用的结果 ,但根据美国国立癌症研究所的研究人员最近研究报告认为 ,须在以下 3个方面特别加以注意 ,并值得进一步深入研究 :①异常基因的出现是细胞癌变的基础 ;②各种致癌因子是启动异常基因突变的诱因 ;③异常基因变成癌基因与免疫功能失调有关。
4) p53 alteration
p53基因异常
5) Gene duplication
基因重复
1.
2kb of PGDTV vector for p35Nck5a gene duplication was constructed.
２ｋｂ的基因重复性打靶载体ｐＧＤＴＶ。
2.
The MADS-box genes encoding a family of transcription factors have undergone extensive gene duplication events and subse- quent functional divergence during evolution.
MADS-box基因在植物(特别是被子植物)的进化过程中发生了大规模的基因重复事件而形成一个多基因家族。
3.
In this review,we summarized the studies of the molecular mechanisms of gene duplication,the preservation of duplicated gene,the selections acting on duplicated gene,the alternative ways of divergence and the .
基因重复是基因通过不等交换、逆转录转座或全基因组重复等途径产生一个与原基因相似的基因或碱基序列。
补充资料：不对称身材矮小性发育异常综合征
不对称身材矮小性发育异常综合征
病名。即西耳维尔综合征。详见该条。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条