1) m-nitrobenzaldehyde
间硝基苯甲醛
1.
Study on new synthesis of m-Nitrobenzaldehyde;
间硝基苯甲醛合成新工艺的研究
2.
8% yield (based on consumed C60) are: 1∶1∶2 of molar ratio of C60, m-nitrobenzaldehyde and N-methylglycine, 100 ℃ of reaction temperature, 16 h of reaction time.
利用Prato反应合成分离出了新型含硝基富勒烯吡咯烷衍生物1,并对其工艺条件进行了研究,探讨了反应物计量比、温度及时间对产物1产率的影响,得到了合成产物1的最佳工艺条件:C60,间硝基苯甲醛和N-甲基甘氨酸的物质的量比为1∶1∶2,温度为100℃,反应时间为16h,此时产物1产率达到94。
3.
The effect of adding order, ratio of m-nitrobenzaldehyde to 2-methoxyethyl acetoacetate, the condensing temperature and time on the yield of the title compound were also investigated.
对加料顺序、投料比、反应温度、反应时间等因素对标题化合物收率的影响进行了研究 ,结果表明 ,其最佳条件为先加间硝基苯甲醛和乙酰乙酸 2 -甲氧乙酯 ,后加催化剂浓硫酸 ,间硝基苯甲醛和乙酰乙酸 2 -甲氧乙酯物质的量之比为 1∶ 1 。
2) 3-nitrobenzaldehyde
间硝基苯甲醛
1.
The intermediate 3-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphorinane-2-yl)-4-(3-nitro-phenyl)-but-3-en-2-one(9) was obtained by using 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 3-nitrobenzaldehyde as starting material in 4 steps reaction.
方法以苯胺为原料,经4步反应制得中间体3-氨基-2-丁烯酸-2-(N-苄基-N-苯基)-氨基乙酯(5);以新戊二醇和间硝基苯甲醛为原料,经过4步反应制得中间体3-(5,5-二甲基-2-氧代-2-[1,3,2]二氧杂磷杂环己基)-4-(3-硝基苯基)-丁-3-烯-2-酮(9);中间体5和9经环合、成盐反应制得盐酸依福地平。
2.
The yield and purity of 3-nitrobenzaldehyde was 30.
以间硝基甲苯为原料,以AIBN(偶氮二异丁腈)为催化剂合成间硝基苯甲醛。
3.
In the presence of catalytic amount of hydrochloric acid, the Mannich reaction of 3-nitrobenzaldehyde (3-Chlorobenzaldehyde), aromatic amines and aromatic ketones can take place directly at 20 - 25℃.
间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20～25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应,用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。
3) m-Dintrobenzaldehyde
间二硝基苯甲醛
4) nitrobenzaldehyde
硝基苯甲醛
1.
o-Aminobenzaldehyde in high yield of 86% can be obtained from o-nitrobenzaldehyde with iron powder as the reducer,acetic acid and ethanol as the solvent.
用乙酸和乙醇做溶剂,铁粉做还原剂还原邻硝基苯甲醛得到了邻氨基苯甲醛,产率高达86%。
2.
The chromatographic behavior of the isomers of nitrobenzaldehyde tested by HPLC was studied.
考查了硝基苯甲醛的三种异构体在不同分析条件下的色谱行为,选择在硅胶柱上以异辛烷/异丙醇(100/0。
3.
This paper describes the separation and determination of Nitrobenzaldehyde by PEG—20M packed column CC.
本文拟用PEG—20M作为固定液分离和测定硝基苯甲醛的位置异构体,讨论了柱、溶剂和内标物的选择。
5) o-nitrobenzaldehyde
邻硝基苯甲醛
1.
Novel green synthesis of o-nitrobenzaldehyde by oxidation of o-nitrotoluene with metal porphyrins as biomimetic catalysts;
金属卟啉仿生催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲醛
2.
Summary of the methods of preparing o-nitrobenzaldehyde;
邻硝基苯甲醛合成方法概述
3.
Synthesis of o-nitrobenzaldehyde by indirect electrolytic oxidation;
间接电解氧化合成邻硝基苯甲醛的研究
6) 2-nitrobenzaldehyde
2-硝基苯甲醛
1.
The derivatization mechanisms,the sensitivities and stabilities of the derivatives of 4 nitrofuran metabolites derivatised with 2 reagents,2-chlorobenzaldehyde and 2-nitrobenzaldehyde,with derivatisation time of 2 and 16 hours were studied,respectively,by a UPLC-MS/MS system to develop a quick analytical method for aquatic products.
质谱扫描结果表明,衍生剂2-氯苯甲醛和2-硝基苯甲醛对4种硝基呋喃代谢物的衍生化反应遵循相同的亲核加成反应机理;方差分析结果表明,同一衍生剂和同一代谢物,快速衍生化2 h和连续衍生化16 h获得的衍生产物的检测灵敏度没有显著差别;所有快速衍生物检测灵敏度连续4 d保持相对稳定。
2.
2-Nitrotoluene was oxidized to 2-nitrobenzaldehyde in basic solutions in 52% selectivity with 79% conversion.
碱性条件下，用氧气在吗啡啉中氧化2-硝基甲苯生成2-硝基苯甲醛，转化率79％，生成2-硝基苯甲醛的选择性52％。
补充资料：间硝基苯甲醛
分子式：C7H5NO3
分子量：151.12
CAS号：99-61-6
性质：黄色结晶状固体，从水中的析出物为针状体，熔点58-59℃，沸点164℃（3.06kPa），相对密度1.2792（20/4℃）。溶于醇、醚、氯仿、苯和丙酮，几乎不溶于水。能进行水蒸气蒸馏。
制备方法：以苯甲醛为原料，用硝酸钾、硝酸钠或硝酸在硫酸存在下进行硝化，都可以生成间硝基苯甲醛，收率大约分别为80%、60%及75%。将硫酸加入反应釜中，边搅拌边加入硝酸钠，加热至70℃使其全部溶解，降温到5℃，滴加苯甲醛，5-10℃加完，反应1h，将反应物慢慢加于碎冰中，充分搅拌使完全析出，滤出沉淀，在10℃用碳酸钠洗去酸，滤干，用酒精洗涤除去邻硝基物，低温减压干燥得到本品。
用途：该品为医药、染料、表面活性剂等有机合成的中间体。在制药工业中用于合成碘普酸钙、碘番酸、间羟胺重酒石酸盐、尼莫地平、尼卡地平、尼群地平、尼鲁地平等。
分子量：151.12
CAS号：99-61-6
性质：黄色结晶状固体，从水中的析出物为针状体，熔点58-59℃，沸点164℃（3.06kPa），相对密度1.2792（20/4℃）。溶于醇、醚、氯仿、苯和丙酮，几乎不溶于水。能进行水蒸气蒸馏。
制备方法：以苯甲醛为原料，用硝酸钾、硝酸钠或硝酸在硫酸存在下进行硝化，都可以生成间硝基苯甲醛，收率大约分别为80%、60%及75%。将硫酸加入反应釜中，边搅拌边加入硝酸钠，加热至70℃使其全部溶解，降温到5℃，滴加苯甲醛，5-10℃加完，反应1h，将反应物慢慢加于碎冰中，充分搅拌使完全析出，滤出沉淀，在10℃用碳酸钠洗去酸，滤干，用酒精洗涤除去邻硝基物，低温减压干燥得到本品。
用途：该品为医药、染料、表面活性剂等有机合成的中间体。在制药工业中用于合成碘普酸钙、碘番酸、间羟胺重酒石酸盐、尼莫地平、尼卡地平、尼群地平、尼鲁地平等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条