1) penicillin fermentation
青霉素发酵
1.
Modeling of penicillin fermentation process based on the combination of nondominated sorting genetic algorithm Ⅱ and error back propagation network;
基于NSGA-Ⅱ和BP融合的青霉素发酵过程建模
2.
Type-2 fuzzy time series forecasting penicillin fermentation
青霉素发酵过程中的Type-2模糊预测方法
3.
In this meth- od, normally model-based-optimal algorithm and fermentation technology is combined to make the optimal result more fit for the real industrial penicillin fermentation process.
将青霉素发酵工艺与最优控制算法相结合，提出一种二步优化法优化青霉素发酵过程。
2) penicillin ferment
青霉素发酵
1.
An apllication example of using this method in the penicillin ferment process is presented.
给出了该方法应用于青霉素发酵过程建模的具体步骤,通过仿真实验证明该算法的有效性。
3) penicillin fermentation process
青霉素发酵过程
1.
A detailed mathematical model of penicillin fermentation process and a simulator named Pensim for this process were discussed.
详细分析了针对青霉素发酵过程而开发的Pensim仿真平台,在阐述了其机理模型和内部结构之后,详细探讨了变量及参数设定值的取值范围,并给出了改进后的参考范围。
2.
An approach via least squares support vector machines (LS-SVM) was proposed for modelling the penicillin fermentation process based on Pensim simulator.
从青霉素发酵过程仿真平台(Pensim)得到的结果作为出发点,采用最小二乘支持向量机(LS-SVM)对青霉素发酵过程进行建模研究。
3.
On the basis of briefly introducing cellular automata (CA) basic concept, underlying property and simulation modeling steps using CA, the applications of CA in modeling and simulation of penicillin fermentation process biomass growth was studied.
在介绍细胞自动机基本概念、基本特征和仿真模型建立步骤的基础上,较详细地讨论细胞自动机在青霉素发酵过程菌体生长建模及仿真中的应用。
5) nicillin batch fermentation process
青霉素分批发酵过程
1.
<abstract> order to reflect the complex system characterization of biomass growth in penicillin fermentation process, this paper established a biomass growth visual model of penicillin batch fermentation process based on cellular automata by studying the mechanism of penicillin batch fermentation process biomass growth.
为了更好地反映出青霉素发酵过程中菌体生长的复杂系统特征，在对青霉素生长分批发酵过程菌体生长机理研究基础上，建立了基于细胞自动机的青霉素分批发酵过程中菌体生长的可视化模型。
6) fed-batch penicillin fermentation
青霉素补料分批发酵
补充资料：青霉素
沿革 1928年，英国细菌学家A.弗莱明在实验室发现了青霉素及其抑菌作用，1938～1941年H.W.F.弗洛里和E.B.钱恩经分离制得青霉素，并发现它对许多严重的全身性细菌感染有良好治疗效果，是一个高效低毒抗生素。青霉素的出现，在医学上开创了抗生素药物治疗的历史，对治疗人畜炎症起到十分重要的作用。青霉素生产初期，在克氏培养瓶中进行表面培养，浓度仅能达到每毫升8～12单位。这样，几百个瓶子生产的量,只够一个病人使用。直到1943年，才试验成功在发酵罐里，采用通气搅拌的深层培养法生产青霉素。
目前，生产青霉素的发酵罐体积已扩大到百吨以上，发酵液浓度已达每毫升 60000单位左右。但随着青霉素的大量使用,细菌对青霉素产生的耐药现象日趋严重,尤其是金黄色葡萄球菌耐药菌株的蔓延已成临床上一个严重问题。其次，青霉素还存在抗菌谱不够广，易引起过敏反应等问题,因而其应用受到限制。1959年,美国J.C.希亨和K.R.亨利－朗根从青霉素发酵液中分离出青霉素母核6APA并成功地合成了第一个半合成青霉素──苯氧乙基青霉素。从此开始了对青霉素结构改造的研究，用微生物合成与化学合成相结合的方法，生产很多各具特点的新型半合成青霉素，使青霉素类得到更广泛的应用。
生产方法 天然青霉素与半合成青霉素生产方法完全不同。
天然青霉素 青霉素 G生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。①菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养 7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27℃下培养24～28h,然后将种子培养液接种到发酵罐（见彩图）已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气,搅拌，在27℃下培养7天。在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。②提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。滤液在pH2～2.5的条件下,于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取,得到丁酯萃取液（见彩图），转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐。青霉素G钠盐是将青霉素 G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。
半合成青霉素 以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。
6APA是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或 V而得到。酶反应一般在40～50℃、pH8～10的条件下进行；近年来，酶固相化技术已应用于6APA生产，简化了裂解工艺过程。6APA也可从青霉素 G用化学法来裂解制得，但成本较高。侧链的引入系将相应的有机酸先用氯化剂制成酰氯，然后根据酰氯的稳定性在水或有机溶剂中，以无机或有机碱为缩合剂，与6APA进行酰化反应。缩合反应也可以在裂解液中直接进行而不需分离出6APA。
应用 由于青霉素对溶血性链球菌、肺炎双球菌、葡萄球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、破伤风杆菌和白喉杆菌等均有作用，常用于由上述细菌感染的蜂窝组织炎、肺炎、脑膜炎和脓肿等疾病的治疗。最近，半合成青霉素的品种发展很快，扩大了抗菌谱，对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、绿脓杆菌等也都有良好的抑制作用。
目前，生产青霉素的发酵罐体积已扩大到百吨以上，发酵液浓度已达每毫升 60000单位左右。但随着青霉素的大量使用,细菌对青霉素产生的耐药现象日趋严重,尤其是金黄色葡萄球菌耐药菌株的蔓延已成临床上一个严重问题。其次，青霉素还存在抗菌谱不够广，易引起过敏反应等问题,因而其应用受到限制。1959年,美国J.C.希亨和K.R.亨利－朗根从青霉素发酵液中分离出青霉素母核6APA并成功地合成了第一个半合成青霉素──苯氧乙基青霉素。从此开始了对青霉素结构改造的研究，用微生物合成与化学合成相结合的方法，生产很多各具特点的新型半合成青霉素，使青霉素类得到更广泛的应用。
生产方法 天然青霉素与半合成青霉素生产方法完全不同。
天然青霉素 青霉素 G生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。①菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养 7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27℃下培养24～28h,然后将种子培养液接种到发酵罐（见彩图）已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气,搅拌，在27℃下培养7天。在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。②提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。滤液在pH2～2.5的条件下,于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取,得到丁酯萃取液（见彩图），转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐。青霉素G钠盐是将青霉素 G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。
半合成青霉素 以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。
6APA是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或 V而得到。酶反应一般在40～50℃、pH8～10的条件下进行；近年来，酶固相化技术已应用于6APA生产，简化了裂解工艺过程。6APA也可从青霉素 G用化学法来裂解制得，但成本较高。侧链的引入系将相应的有机酸先用氯化剂制成酰氯，然后根据酰氯的稳定性在水或有机溶剂中，以无机或有机碱为缩合剂，与6APA进行酰化反应。缩合反应也可以在裂解液中直接进行而不需分离出6APA。
应用 由于青霉素对溶血性链球菌、肺炎双球菌、葡萄球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、破伤风杆菌和白喉杆菌等均有作用，常用于由上述细菌感染的蜂窝组织炎、肺炎、脑膜炎和脓肿等疾病的治疗。最近，半合成青霉素的品种发展很快，扩大了抗菌谱，对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、绿脓杆菌等也都有良好的抑制作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条