1) vapor-phase Beckmann rearrangement
气相Beckmann重排反应
1.
The effects of preparation methods of TiO 2-ZrO 2 on catalytic performance of B 2O 3/TiO 2-ZrO 2 for vapor-phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime to ε-caprolactam were investigated.
孔径分布和NH3 TPD的测定结果表明 ,以共沉淀法制备的TiO2 ZrO2 为载体所制备的催化剂具有较适宜的孔径分布和酸性 ,从而对环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺表现出最高的催化活性和选择性。
2.
The effects of preparation conditions of TiO 2-ZrO 2 on catalytic performance of B 2O 3/TiO 2-ZrO 2 for vapor-phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime to ε -caprolactam were investigated.
考察了载体TiO2 -ZrO2 的制备条件对B2 O3/TiO2 -ZrO2 催化环己酮肟气相Beckmann重排反应性能的影响 ,确定较佳的制备条件 :分别以四氯化钛和氧氯化锆为钛源和锆源 ,采用反滴法将原料慢慢地滴加到沉淀剂氨水溶液中 ,沉淀终点的pH等于 9 0 ,沉淀的老化温度 2 5℃ ,焙烧温度 5 0 0℃。
2) Beckmann rearrangement
Beckmann重排反应
1.
The vapor phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime(CHO)over RBS-1 catalyst was carried out in a continuous flow fixed bed reactor under atmosphere pressure.
在常压连续流动固定床反应装置上,考察了反应温度、环己酮肟质量空速(MHSV)、溶剂种类、环己酮肟浓度、载气流量、水的质量分数等反应条件或反应氛围对环己酮肟气相Beckmann重排反应的影响。
2.
The vapor phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime(CHO) over(RBS1) catalyst was carried out in a continuous flow fixed bed reactor under(152.
采用色谱-质谱联用仪分析鉴定了RBS-1催化剂上环己酮肟气相Beckmann重排反应的副产物。
3) vapor-phase Beckmann rearrangement
气相Beckmann重排
1.
The effect of solvents with different polarity on the catalytic performance of B_2O_3/TiO_2-ZrO_2 catalyst for vapor-phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime to caprolactam was studied.
采用不同极性的溶剂作为环己酮肟的溶剂,考察了溶剂极性对B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟气相Beckmann重排反应性能的影响。
4) Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime
环己酮肟的Beckmann重排反应
5) gas-phase Smiles rearrangement reaction
气相Smiles重排反应
6) Beckmann rearrangement
Beckmann重排
1.
Liquid-phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime into caprolactam;
环己酮肟液相Beckmann重排制己内酰胺研究进展
2.
Study on the Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime over Silicalite-1 modified with ammonia solution;
氨水改性催化环己酮肟Beckmann重排反应的研究
3.
Gabapentin, an anticonvulsant agent, was synthesized via [2+2] cycloaddition reaction of me- thylenecyclohexane with dichloroketene, followed by Beckmann rearrangement of spiro[3,5]nonan-2-one.
由亚甲基环己烷出发,采用[2+2]环加成和Beckmann重排策略,经四步反应在比较温和的条件下合成了抗癫痫药物加巴喷丁盐酸盐。
补充资料：Beckmann rearrangement
分子式：
CAS号：
性质：酮肟1在酸性催化剂(五氯化磷、三氯氧磷、多聚磷酸、硫酸、乙酰氯、醋酐、氯化氢、氯化亚砜等)的作用下重排为酰胺的重排反应。对称的酮肟重排只得到一种产物；而不对称的酮肟重排，则主要生成与羟基处于反位的R′基重排至氮原子上的产物。式中的R和R′可以是脂肪基或芳香基。为反式酮肟的特征反应，用于确定其构型。
CAS号：
性质：酮肟1在酸性催化剂(五氯化磷、三氯氧磷、多聚磷酸、硫酸、乙酰氯、醋酐、氯化氢、氯化亚砜等)的作用下重排为酰胺的重排反应。对称的酮肟重排只得到一种产物；而不对称的酮肟重排，则主要生成与羟基处于反位的R′基重排至氮原子上的产物。式中的R和R′可以是脂肪基或芳香基。为反式酮肟的特征反应，用于确定其构型。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条