1) pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物
1.
Synthesis and antitumor activities of 5,7-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines;
5,7-二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性
2) pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
吡唑并[1,5-a]嘧啶
1.
By the reaction of 3-methylthio-4-ethoxycarbonyl-5-amino-1H-pyrazole with substituted enami- nones, eight new compounds of ethyl 2-methylthio-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (3a～3g) and ethyl 2-methylthio-5-methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (4a) have been synthe- sized respectively.
利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应,合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(3a～3g)和2-甲硫基-5-甲基-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(4a)。
2.
A series of 2-methylthio-3-cyano-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (3a～3f) by the reac-tion of substituted enaminones 1 with 3-methylthio-4-cyano-5-amino-1H-pyrazole (2) have been conven-iently synthesized via conventional method and microwave irradiation technique.
利用取代烯胺酮1与3-甲硫基-4-氰基-5-氨基-1H-吡唑(2)反应,用传统和微波2种方法合成了6种化合物2-甲硫基-3-氰基-7-取代苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶(3a～3f),化合物的结构均经元素分析,IR,1H NMR所证实。
3) pyridopyrimidine
吡啶并嘧啶类化合物
1.
Recent advances in the synthesis of pyridopyrimidine analogues were reviewed in this article in- cluding pyrido[2,3-d]pyrimidine, pyrido[1,2-a]pyrimidine and pyrido[4,3-d]pyrimidine analogues with 71 references.
综述了近二十年来吡啶并嘧啶类化合物的合成研究进展,介绍了三大类吡啶并嘧啶类化合物的主要结构类型:吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物、吡啶并[1,2-a]嘧啶类化合物、吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物的相关合成方法及新进展。
4) thiazolopyrimidine
噻唑并嘧啶类化合物
1.
Recent advances in the synthesis of thiazolopyrimidine analogues including thia- zolo[3,2-a]pyrimidine, thiazolo[4,5-d]pyrimidine, thiazolo[5,4-d]pyrimidine analogues, which are widely used in the fields of medicine and pesticide, are reviewed in this article.
综述了在医药和农药领域具有广泛用途的噻唑并嘧啶类化合物近二十年来合成方法上的研究进展。
5) pyrazole[1,5-a]pyrimidine
吡唑[1,5-a]嘧啶
6) pyrazolopyrimidinone derivatives
吡唑并嘧啶酮类衍生物
补充资料：4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑
CAS: 315-30-0
分子式: C5H4N4O
相对分子质量: 136.11
熔点: 350℃
中文名称: 别嘌呤；4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑；别嘌醇；1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇；别嘌呤醇
英文名称:h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
1,5-dihydro-4h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-one
1,5-dihydro-4h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine-4-one
1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
4'-hydroxypyrazolol(3,4-d)pyrimidine
4-hydroxy-1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine
4-hydroxy-3,4-pyrazolopyrimidine
性质描述: 白色或类白色结晶状粉末。熔点383-384℃。溶于碱液，极微溶于水及一般有机溶剂，不溶于氯仿；乙醚。
生产方法: 将氰乙酸乙酯；原甲酸三乙酯；乙酐放在反应罐中回流反应4h，缩合得到α-乙氧次甲基氰乙酸乙酯：再将其溶解在乙醇中，加入水合肼，加热回流反应6h，得3-氨基-4-乙氧羰基吡唑；最后与甲酰胺一起加热回流反应8h，环合得到别嘌醇。用蒸馏水溶解，活性炭脱色，得精制的别嘌醇。对氰乙酸乙酯计，总收率41.8%
用途: 抗痛风药。适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病，如痛风；急性或慢性白血病等。
分子式: C5H4N4O
相对分子质量: 136.11
熔点: 350℃
中文名称: 别嘌呤；4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑；别嘌醇；1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇；别嘌呤醇
英文名称:h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
1,5-dihydro-4h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-one
1,5-dihydro-4h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine-4-one
1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
4'-hydroxypyrazolol(3,4-d)pyrimidine
4-hydroxy-1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine
4-hydroxy-3,4-pyrazolopyrimidine
性质描述: 白色或类白色结晶状粉末。熔点383-384℃。溶于碱液，极微溶于水及一般有机溶剂，不溶于氯仿；乙醚。
生产方法: 将氰乙酸乙酯；原甲酸三乙酯；乙酐放在反应罐中回流反应4h，缩合得到α-乙氧次甲基氰乙酸乙酯：再将其溶解在乙醇中，加入水合肼，加热回流反应6h，得3-氨基-4-乙氧羰基吡唑；最后与甲酰胺一起加热回流反应8h，环合得到别嘌醇。用蒸馏水溶解，活性炭脱色，得精制的别嘌醇。对氰乙酸乙酯计，总收率41.8%
用途: 抗痛风药。适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病，如痛风；急性或慢性白血病等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条