1) partial trisomy 13q
13q部分三体
2) partial 9p trisomy
部分9p三体
1.
On the basis of G-banding, the proband showed a translocation between chromosomes of 9p and 21q and partial 9p trisomy.
3)pat,是部分9p三体。
3) partial trisomy 12p
部分三体12p
4) partial trisomy 7p21.2→pter
7p212→pter部分三体
补充资料：三体的
分子式：
CAS号：
性质：也可叫作二倍加一的。对已经获得一对同源染色体之一（即2n+1）的细胞或生物体的描述。一些人类基因异常是由三（染色）体性引起的，染色体数目不是46而是47。这些基因异常包括康氏综合征，原因是染色体21出现了三次；偏雌性三体的X染色体；巴都氏（Patau’s syndrome）综合征是由于三体的染色体13所造成，其特征是裂腭和兔唇以及其他常见的致命变异；爱德华氏综合征（Edwars’ syndrome）是三体的染色体18所致，特征是绝大多数的器叫出现致命的变异。
CAS号：
性质：也可叫作二倍加一的。对已经获得一对同源染色体之一（即2n+1）的细胞或生物体的描述。一些人类基因异常是由三（染色）体性引起的，染色体数目不是46而是47。这些基因异常包括康氏综合征，原因是染色体21出现了三次；偏雌性三体的X染色体；巴都氏（Patau’s syndrome）综合征是由于三体的染色体13所造成，其特征是裂腭和兔唇以及其他常见的致命变异；爱德华氏综合征（Edwars’ syndrome）是三体的染色体18所致，特征是绝大多数的器叫出现致命的变异。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条